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preparazione con il quale ci partimmo, invece che daH'ossiidroehinone, dal 

 suo triacetil-derivato (che si può avere dal chinone col metodo di Thiele) 

 evitando così perdite nella saponitìcazioiie di questo. 



Gr. 20 di ossiidrochinon-triacetato furono disciolti in una mescolanza 

 di ce. 40 di alcool metilico e ce. 70 di solfato dimetilico (poco più di 3 

 molecole). A questa soluzione fu aggiunta poco per volta una soluzione di 

 gr. 60 di idrato sodico in 60 ce. d'acqua, agitando e raffreddando con una 

 corrente di acqua per moderare l'energica reazione che avviene. Dopo qualche 

 ora, quando il liquido è tornato alla temperatura ordinaria, si aggiungono 

 200 ce. di acqua, la quale fa separare una sostanza oleosa, di color giallo 

 chiaro, che galleggia sul liquido. Si estrae con etere: l'etere si fa svaporare 

 e il residuo si distilla, raccogliendo ciò che passa a 247°: non si forma 

 affatto esametossi-bifenile. 



La rendita è ottima : partendo da 100 gr. di chinone, ottenemmo gr. 200 

 di ossiidrochinon-triacetato, e da questo, col processo sopra indicato, gr. 120 

 di ossiidrochinon-trimetiletere. 



Reazione col cloruro di propionile. — Gr. 30 di ossiidrochinon-tri- 

 metiletere furono fatti reagire in soluzione nel solfuro di carbonio con gr. 18 

 di cloruro di propionile e gr. 25 di cloruro di alluminio sublimato nelle 

 condizioni descritte nella indicata Nota precedente, di uno di noi. Però, invece 

 di far avvenire la reazione a freddo e impiegare così molto tempo, la ese- 

 guimmo riscaldando leggermente a b. m. Il prodotto della reazione è il me- 

 desimo: soltanto si forma una quantità un po' maggiore di etere dimetilico. 

 Dopo 12 ore non si sviluppava più HC1. Dopo aver decantato il solfuro 

 di carbonio, decomponemmo con acqua fredda, contenente poco acido clori- 

 drico, la massa pastosa verde che è il prodotto della reazione, ed estraemmo 

 poi con etere l'olio rossastro che si depositò. Dopo aver fatto svaporare l'etere, 

 restò come residuo una sostanza oleosa che dopo breve tempo si solidificò 

 (gr. 35). 



Per separare l'etere dimetilico dall'etere trimetilico, facemmo digerire 

 a b. m. per circa 2 ore questo prodotto greggio della reazione con una so- 

 luzione diluita di idrato sodico e, dopo raffreddamento, estraemmo con etere 

 l'etere trimetilico che rimase indisciolto. Distillato il solvente, restò questo 

 etere trimetilico bianco cristallino (gr. 24). La soluzione alcalina fu aci- 

 dificata ed estratta con etere: fatto distillare l'etere, restò un residuo solido 

 rossastro che è l'etere dimetilico (gr. 11). 



4-5-dimetossi-2-ossi~propiof enone. — Si scioglie facilmente nell'alcool, 

 nel benzolo, nel cloroformio, nell'acetone e nell'etere acetico. È solubile a 

 caldo anche nell'etere di petrolio. Si scioglie discretamente nell'acqua bol- 

 lente da cui per raffreddamento si deposita cristallizzato. La sostanza fu pu- 



H Thiele, B., 31, 1247 (1898). 



