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Da questi composti, per ebollizione con acidi diluiti, abbiamo tentato 

 di ottenere il dicbetone corrispondente 



OCH 3 



CH 3 0<^ ^CO— CO— CH 3 

 CH3O 



per trattarlo poi con H 2 0 2 , secondo le indicazioni di Hollemann ('), e scinderlo 

 così in acido acetico e (probabilmente) acido asaronico. Ma per ora non ci 

 è riescito di ottenere in maniera sicura questo dicbetone. 



Perciò, mentre continuiamo le nostre ricerche per dare una dimostra- 

 zione sperimentale della costituzione del nostro trimetossi-propiofenone, ren- 

 diamo noti intanto i tentativi, sebbene di esito negativo, che abbiamo fatti 

 finora, e descriviamo i composti ottenuti. 



È interessante notare cbe la diossima dà con acetato di nichel un bel 

 precipitato rosso cristallino, con cloropalladito di ammonio un prodotto inso- 

 lubile cristallino di colore giallo chiaro, e con solfato ferroso in presenza di 

 piridina una intensa colorazione rossa e precipitato rosso: reazioni queste 

 che, secondo le ricerche di Tschngaeff ( 2 ), sono caratteristiche delle sin- 

 diossime, e tale è quindi da ritenersi la nostra. 



L'ossima-fenilidrazone invece non dà alcuna reazione coi medesimi reat- 

 tivi. Resta però il dubbio (per la cui risoluzione sarebbero necessarie spe- 

 ciali ricerche) se ciò avvenga perchè la nostra ossima-fenilidrazone non ha la 

 configurazione sin oppure perchè le ossime-fenilidrazoni di questo tipo non 

 sono capaci di dare composti complessi col nichel, col palladio e col ferro 

 bivalenti. 



Parte sperimentale. 



Etere trimetilico dell' ossiidrochinone. — Il metodo di preparazione di 

 questa sostanza, indicato da Schiller ( 3 ), se costituisce un enorme vantaggio 

 sull'antico metodo di Will( 4 ), presenta molti inconvenienti, fra i quali il 

 principale è la inevitabile formazione di esametossi-bifenile che fa diminuire 

 di molto la rendita. Tentammo prima, ma senza vantaggio, di eseguire l'ete- 

 rificazione deH'ossiidiochinone con solfato dimetilico in corrente di C0 2 . 



Considerando poi che l'esametossi-bifenile si forma per ossidazione in 

 presenza di alcali, ripetemmo l'operazione cercando di evitare l'eccesso di 

 alcali : a tale scopo applicammo con buon successo il seguente metodo di 



(') Hollemann, Ree, 23, 170 (1904). 



( 9 ) Tschngaeff, Zeitsch. anorg. Chem., 46, 155 (1905); idem, B., 41, 1678 (1908). 

 H Schiller, Ardi. Pharm., 245, 268. 

 ( 4 ) Will.B., 21, 612 (1888). 



