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Noi volemmo poi eseguire la saponificazione del 2-4-5-trimetossi-aceto- 

 fenone (preparato dall'ossiidrochmon-trimetiletere) in soluzione acetica con 

 HBr(d=l,47) secondo le indicazioni di Stormer ('). Come prodotto unico 

 della reazione ottenemmo un altro etere monometilico del 2-4-5-triossi-aeeto- 

 fenone, fusibile a 166°. A questo composto — differente, anche per l'aspetto 

 cristallino e per le proprietà dell' acetilderivato, dall'etere 4-metilico del 

 2-4-5-triossi-acetofenone — è da attribuirsi la formula di etere 5-metilico dello 

 slesso 2-4-5-triossi-acetofenone : 



OH 



CHoO- 



-OH 



00— CH 3 



e ciò d'accordo con le osservazioni di Stormer che notò che gli ossimetili in 

 posizione orto e para alle catene laterali vengono saponificati facilmente, 

 mentre una grande resistenza alla saponificazione offrono gli ossimetili che 

 stanno in posizione meta. 



È interessante notare che, facendo agiro il perossido di sodio sulla solu- 

 zione alcalina di peonolo, tutto il peonolo resta inalterato, mentre per azione 

 dell'acqua ossigenata sul peonolo in soluzione acetica, si ottiene una mesco- 

 lanza di diversi composti che sono probabilmente tutti e tre gli isomeri teo- 

 ricamente prevedibili l'eteri 4-metilici dei triossi-acetof enoni) che dal peonolo 

 si possono avere per introduzione di un nuovo ossidrile fenico nella molecola: 



0CH 3 



OCH 3 



-OH 



CO— CH 3 

 1 



OCH3 



0CH3 



-OH 

 -OH 



CO— CH 3 



HO- 



-OH 



HO— 



—OH 



CO— CH 3 CO— CH 3 



Continuiamo questo studio dell'azione dell'acqua ossigenata sul peonolo, 

 che sarà oggetto di una prossima Comunicazione. 



(>) StOrmer, B., 41, 321 (1908). 



