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Parte sperimentale. 



4-metossi-2-ossi-acetof enone. - Peonolo. — Fu preparato per azione del 

 solfato dimetilico sul resacetofenone in soluzione alcalina. Distillato in cor- 

 rente di vapore e poi cristallizzato dall'alcool diluito, fonde a 50°. 



Azione dei persolfati sul peonolo. — In una soluzione di gr. 26 di 

 idrato sodico in 200 ce. di acqua furono disciolti 10 gr. di peonolo, e vi fu 

 aggiunta poi una soluzione di gr. 1 di solfato ferroso in 10 ce. di acqua, e 

 infine a poco a poco una soluzione di gr. 35 di persolfato di potassio in 

 250 ce. di acqua. Il liquido, che diventò subito rosso-scuro, fu lasciato stare 

 a temperatura ordinaria, agitandolo spesso e riscaldandolo leggermente a b. m. 

 per qualche minuto ogni 12 ore. Dopo 4-5 giorni si acidificò con acido sol- 

 forico diluito, e si distillò in corrente di vapore il peonolo che sempre, più 

 o meno, resta inalterato. Dal liquido rosso-bruno, per raffreddamento, si de- 

 positò una sostanza cristallina di colore rossastro, che fu raccolta su filtro : dal 

 liquido filtrato, estraendo con etere, si potè ottenere un'altra piccola quantità 

 della medesima sostanza. La rendita è di circa 2 gr. quando si opera nelle 

 condizioni sopra descritte. 



Abbiamo provato ad adoperare più o meno persolfato ; abbiamo usato il 

 persolfato di ammonio invece che quello di potassio; abbiamo impiegato 

 5 gr. di solfato ferroso invece che un grammo solo; ma, in ogni modo, abbiamo 

 ottenuto lo stesso prodotto, con rendita sempre minore. Provammo ancora a 

 non aggiungere affatto solfato ferroso, oppure ad usare invece allume ferrico; 

 riscaldammo la mescolanza dei reagenti per eira 1-2 ore a bm. ; rendemmo 

 alcalino il liquido con ammoniaca invece che con idrato sodico o potassico; 

 variammo insomma in milìe modi le condizioni della reazione, ma sempre 

 ottenemmo più della metà del peonolo inalterato e mai più di gr. 1-1 Va di 

 prodotto. La rendita migliore l'avemmo nelle condizioni sopra descritte. 



Il prodotto greggio della reazione fu fatto cristallizzare più volte dal- 

 l'acqua bollente, da cui l'avemmo infine in scagliette bianche, sempre con 

 leggero colorito giallastro, col punto di fusione costante 164°. 



All'analisi détte i seguenti risultati : 



Sostanza gr. 0,2472 : C0 2 gr. 0,5343 ; H,Ogr. 0,1218. 



Donde per cento, trovato : C 58.94 ; H 5,47. 



Per C 9 H 10 O 4 , calcolato : C 59,34 ; H 5,49. 



Questo 4-metossi-2-5-diossi-acetofenone è facilmente solubile nell'alcool 

 e nell'acido acetico; si scioglie a caldo nel benzolo, nell'acetone e nel clo- 

 roformio. Nell'acido solforico concentrato si scioglie con colorazione gialla 

 verdastra. La sua soluzione acquosa dà, con cloruro ferrico, una colorazione rossa. 



Acetilderivato. — Fu preparato col metodo ordinario. Cristallizza dal- 

 l'acqua bollente in piccoli aghetti bianchi fusibili a 118°-119°. 



