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 Fu seccato a 100° e analizzato. 



Sostanza gr. 0,2136 : C0 2 gr. 0,4603 : H 2 0 gr. 0,0997. 

 Donde per cento, trovato : C 58,77 : H 5,19 

 Per C 13 H 14 0 6 , calcolato : C 58,64 : H 5,26. 



Si scioglie facilmente nell'alcool, nel benzolo, nell'acetone e nel cloro- 

 formio: è quasi insolubile nell'etere di petrolio. 



Bensoilderivato. — Cristallizzato dall'alcool diluito, è una polvere cri- 

 stallina bianca-giallastra, fusibile a 215°. 



Eterificazione del 4-metossi-2-5-diossi-acetof enone. — Ad una solu- 

 zione di gr. 1 di sodio metallico in 50 ce. di alcool metilico furono aggiunti 

 gr. 2 di 4-metpssi-2-5-diossi-acetofenone fusibile a 164°. Questo si disciolse 

 subito con colorazione rossa-bruna. In questa soluzione furono versati 5 ce. di 

 solfato dimetilico: si ebbe così viva reazione e forte riscaldamento. Quando 

 questo fu cessato, si aggiunsero 100 ce. di soluzione di idrato sodico al 

 5 % e si fece distillare a bm. l'alcool metilico. Il liquido che rimase, dopo 

 raffreddamento, fu estratto con etere. Nel liquido alcalino rimase disciolto 

 l'etere dimetilico del triossi-acetofenone. 



L'etere, distillato, lasciò come residuo una sostanza oleosa (gr. 0,5) che 

 dopo pochi istanti diventò solida. 



Fatta cristallizzare dall'acqua bollente, l'avemmo in aghetti bianchi 

 fusibili a 101°-102°. Questa sostanza è perfettamente identica al 2-4-5- 

 trimetossi-acetofenone, che Bargellini e Avrutin e anche Reigrodski e 

 Tambor avevano preparato per azione del cloruro di acetile sull'ossiidro- 

 chinon-trimetiletere in preseoza di cloruro di alluminio sublimato. Fra le 

 altre prove che facemmo per accertarne in maniera sicura l'identità, lo con- 

 densammo con aldeide anisica e con aldeide veratrica in soluzione alcoolica 

 in presenza di KOH al 45 % i ricavandone i due corrispondenti calconi 

 identici a quelli descritti da Bargellini e Avrutin, e cioè il i-2'-i'-b'-tetra- 

 metossi-calcone, fusibile a 123°-124°, e il 3-4-2'-4'-5'-pentametossi-calcone, 

 fusibile a 158° ('). 



4-5-dimetossi-2-ossi-acetofenone. — Il liquido, dal quale con etere 

 era stato estratto il trimetossi-acetofenone, fu acidificato con acido solforico 

 ed estratto con etere. Dopo aver distillato l'etere, rimase come residuo una 

 sostanza solida rossastra, la quale fu fatta cristallizzare dall'acqua bollente 

 con carbone animale. Per raffreddamento si depositò dal liquido filtrato una 

 sostanza in bellissimi aghi bianchi, un po' giallastri. Dopo altre cristallizza- 

 zioni dall'acqua bollente, l'ottenemmo col punto di fusione costante 114 G -115°. 



La sostanza fu seccata a ] 00° e analizzata : 



Sostanza gr. 0,2430 : C0 2 gr. 0,5449 ; H 2 0 gr. 0,1292. 



(') Nella indicata Nota di Bargellini e Avrutin, per errore di stampa, fu riportato 

 il punto di fusione 155°. 



