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Donde per cento, trovato : C 61,15 ; H 5,90. 

 Per C 10 H l2 Oi, calcolato : C 61,22 ; H 6,12. 



Si scioglie molto facilmente nell'alcool, nel benzolo e nell'acetone. La 

 sua soluzione acquosa dà con cloruro ferrico una colorazione verde. 



Questo 4-S-dimetossi-2-ossi-aeetofenone, in soluzione alcalina, per azione 

 del solfato dimetilico, si trasforma in 2-4-5-trimetossi-acetofenone, fusibile 

 a 101°-102°. 



Acetilderivaio. — Cristallizzato da una mescolanza bollente di alcool e 

 acqua a parti eguali, si ha in piccoli aghetti bianchi, fusibili a 146°-147°. 

 La loro forma cristallina è caratteristica, perchè, osservati al microscopio, si 

 vedono incurvati. 



La sostanza fu seccata a 100° e analizzata. 



Sostanza gr. 0,2057 : C0 2 gr. 0,4567 ; H 2 0 gr. 0,1074. 



Donde per cento, trovato : C 60,55 ; H 5,80 



Per C 12 H 14 0 5 , calcolato : 0 60,51 ; H 5,88. 



Questo acetilderivato del 4-5-dimetossi-2-ossi-acetofenone, è poco solu- 

 bile nell'acqua"; più facilmente si scioglie nell'alcool, nel benzolo, nell'ace- 

 tone e nel cloroformio. 



4-4'-5'-trimetossi-2'-ossi-calcone. — Gr. 1,3 di 4-5-dimetossi-2-ossi- 

 acetofenone, furono disciolti in 10 ce. di alcool insieme con gr. 1 di aldeide 

 anisica. A questa soluzione furono aggiunti 3 ce. di soluzione di KOH al 

 45 %. Dal liquido, che si colorò intensamente in rosso aranciato, dopo due 

 giorni di riposo a temperatura ordinaria, si depositò una sostanza cristalliua 

 di color rosso aranciato. Per aggiunta di circa 50 ce. di acqua, questa so- 

 stanza, che è probabilmente il sale di potassio del calcone, si disciolse com- 

 pletamente. 



Facendo passare una corrente di C0 2 nella soluzione, si depositò una 

 sostanza oleosa giallo-rossastra che dopo poco tempo divenne solida. Fatta 

 cristallizzare dall'alcool diluito, l'avemmo in aghetti rossi fusibili a 130°. 

 Si scioglie facilmente nel benzolo e nell'alcool. Nell'acido solforico concen- 

 trato si scioglie con intensa colorazione gialla aranciata. 



Saponificazione del 2-4-5-trimetossi-acetofenone con acido bromidrico. 

 2-4rdiossi-5-metossi-acetofenone. — Gr. 3,6 di trimetossi-acetofenone, furono 

 disciolti in 15 ce. di acido acetico e alla soluzione furono aggiunti 20 ce. di 

 acido bromidrico (d = 1,47). Il liquido fu riscaldato con una piccola fiamma 

 in un palloncino munito di refrigerante a ricadere. Dopo due ore di riscal- 

 damento il prodotto della reazione fu gettato in circa 100 ce. di acqua: la 

 soluzione acquosa fu neutralizzata con bicarbonato sodico e poi fu estratta 

 con etere. L'etere svaporato, lasciò un residuo resinoso rossastro che fu di- 

 sciolto nell'acqua e fatto bollire con carbone animale. Dal liquido filtrato, 

 per raffreddamento, si depositò una bella sostanza cristallizzata in aghetti 

 bianchi leggermente giallognoli, che furono purificati con altre cristallizzazioni 

 dall'acqua bollente. Fonde a 166°. 



