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versa in acqua acidulata con acido cloridrico, allo scopo di togliere la nitro- 

 anilina che non ha preso parte alla reazione, ed il prodotto che si separa viene 

 ricristallizzato alcune volte dall'alcool, impiegando nero animale. Si ottiene 

 così l'azocomposto sotto forma di laminette splendenti, colorate in rosso-aran- 

 ciato. Fonde a 135°. Nel benzolo è molto più solubile, e da questo solvente 

 si separa in cristalli rossi che ricordano l'azobenzolo ordinario. 



Gr. 0,1082 di sostanza diedero ce. 17,8 di azoto a 23°,5 e 748 mm. 



Gr. 0,0745 » » ce. 12,3 » 20° e 744 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C, a H 9 N 3 O a 



N 18,64; 18,83 18,50 



Nell'acido nitrico concentrato (d= 1,45) si scioglie facilmente, ma dopo 

 qualche istante si separa una polvere rossa, quasi insolubile nell'alcool ; puri- 

 ficata da benzolo, fonde a 221° ed è costituita da p-p-binitroazobenzolo pu- 

 rissimo : 



NO,.C a H 4 .N = N.C 6 H 4 .N0 2 . 



Per l'ossidazione del nitroazobenzolo nel corrispondente azossicomposto, 

 ci siamo giovati del metodo che lo scorso anno ha descritto uno di noi('). 



Il p-nitroazobenzolo venne sciolto a freddo in acido acetico glaciale ed 

 alla soluzione ottenuta si aggiunge acqua ossigenata, impiegando a questo 

 scopo il peridrol della Casa Merck di Darmstadt. Se anche in principio si 

 separa un po' di sostanza inalterata, non importa, giacché poi essa si ridi- 

 scioglie nuovamente man mano che l'ossidazione progredisce. La colorazione 

 rosso-aranciata del liquido lentamente perde di intensità fino ad assumere 

 una tinta nella quale predomina il giallo; per lo più, dopo qualche giorno, 

 incominciano a separarsi aghi colorati in giallo ; la loro quantità va aumen- 

 tando, e, operando nella stagione estiva, la reazione è effettuata in gran parte 

 dopo un paio di settimane. Il liquido acetico viene allora versato in molta 

 acqua, ed il prodotto giallo-rossastro che si separa, si ricristallizza da ligroina 

 bollente. A questo riguardo noi abbiamo trovato che conviene preferire quella 

 che bolle da 80° a 100°; quella più leggera scioglie troppo poco prodotto, e 

 quella a punto di ebollizione troppo alto, se scioglie meglio, per raffreddamento 

 lascia poi separare anche tutte le impurezze. Ripetuto alcune volte questo 

 trattamento, si osserva che le acque madri rimangono successivamente sempre 

 meno colorate in rosso, da azocomposto non ossidato, e finalmente si perviene 

 a soluzioni gialle, che per raffreddamento lasciano separare del pari cristalli 

 colorati intensamente in giallo; alcuni di questi sono opachi, altri invece 

 grossi e trasparenti. 



( x ) Angeli, questi Rendiconti (1910), voi. XIX, 1° sem., pag. 793. 

 Rendiconti. 1911, Voi. XX, 2° Sem. 



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