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A è giallo-chiaro, con ima lievissima tendenza al verde; B, quando è in 

 cristalli sottilissimi, ad un di presso delle dimensioni di quelli di A , quali si 

 ottengono p. es. da alcool, è del pari giallo-chiaro, ma con un tenue accenno 

 all'aranciato. 



Rispetto alla luce, le due forme si comportano in modo molto diverso. 

 Noi abbiamo operato in giornate serene del mese di luglio : A conserva il 

 suo colore ; B invece, a parità di tempo, diventa dapprima aranciato, e final- 

 mente si trasforma in una polvere di color rosso-minio, che al buio poi non 

 scomparisce. 



Da alcuni saggi eseguiti, sembra che in questo caso si rigeneri il 

 p-nitroazobenzolo 



N0 2 . C 6 H 4 . (N,0) • C 6 H 5 = N0 2 . C 6 H, . N ■= N . 0 6 H 5 + 0 



ed in tal caso si tratterebbe di un processo analogo a quelli studiati lo 

 scorso anno da uno di noi (') e che riguardano appunto le riduzioni deter- 

 minate dalla luce sulla nitrosofenilidrossilammina e sull'etere N-fenilico 

 dell'ossima dell'aldeide cinnamica: 



G 6 H 5 .N:N(OH) 



II 



0 



C 6 H 5 .CH = CH — CH = N.C 6 H 5 



0 



C 6 H 5 .N = N(OH) 

 C 6 H 5 .CH=CH— CH = N.C 6 H B 



Più lenta procede invece la riduzione dei sali della fenilnitrammina, iso- 

 mera della prima. 



I composti A e B differiscono pure nel loro comportamento rispetto 

 all'acido nitrico concentrato; ciò fino ad un certo punto era da aspettarsi per 

 il fatto che A si prepara appunto per mezzo di questo reattivo. E qui riferi- 

 remo due esperienze che abbiamo eseguite per il confronto. La temperatura 

 ambiente 26° era quella delle sostanze che si ponevano a reagire: gr. 0,5 

 di A, posti in un tubo da saggio, vennero trattati con ce. 3 di acido nitrico 

 (1,48). Agitando col termometro la temperatura discende a 25°, rimane per 

 poco costante e poi sale lentamente fino a 29°, cui arriva dopo 4 minuti 

 dall'atto della mescolanza. 11 liquido, che ha assunto un colore giallo carico, 

 venne allora versato su ghiaccio, ed il prodotto separato si purifica da alcool ; 

 si ottengono così gr. 0,4 di prodotto purissimo e dall'alcool madre se ne 

 ricavano altri gr. 0,1. Ciò dimostra che la sostanza da cui si è partiti è 

 rimasta tutta inalterata. 



(») Alessandri, questi Kendiconti (1910), voi. XIX, 2° sera., pag. 124. 



