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Fondeva a 153°. 



Gr. 0,1502 di sostanza diedero ce. 23,3 di azoto a 24° e 748 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C l2 H 9 N 3 0 3 



N 17,55 i7 )28 



La stessa esperienza venne eseguita pel composto B . Temperatura 27°. 



Gr. 0,5 di prodotto, posti in tubo di saggio, vennero trattati con ce. 3 

 acido nitrico (1,48); agitando lievemente col termometro, come si è fatto 

 nel caso precedente, la temperatura nel primo mezzo minuto balza da 27° a 

 35°, dove rimane costante; dopo 4 minuti si versa in ghiaccio il liquido 

 che stavolta è aranciato carico, ed i flocchi gialli che si separano vengono 

 purificati prima da alcool e poi da benzolo. Si ottengono così prismi splen- 

 denti, colorati in giallo e che sono costituiti da p-p-binitroazossibenzolo. 

 Fonde a 192°. 



Gr. 0,1090 di sostanza diedero ce. 18,5 di azoto a 23° e 746 mm 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C 19 H 8 N 4 0. 



N 19,21 19,44 



Nelle acque madri, da cui venne separata questa sostanza, sta sciolto un 

 altro prodotto, molto probabilmente costituito da un miscuglio e che ancora 

 non abbiamo studiato. Per azione prolungata dell'acido nitrico, come era da 

 aspettarsi, anche il composto A fornisce lo stesso binitroderivato ; si tratta 

 quindi di una diversa velocità di reazione. Lo stesso composto A poi, per 

 azione prolungata, circa 12 ore, di acido nitrico concentratissimo (1,52), for- 

 nisce un prodotto che, purificato dall'acetone, fonde a 178° e che sì mostra 

 identico al così detto m-trinitroazossibenzolo. 



Gr. 0,1357 di sostanza diedero ce. 25,2 di azoto a 23° e 750 mm 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C 12 H 7 N 5 0 7 



N 21,13 21,02 



Diverso è pure il comportamento delle due sostanze rispetto all'azione 

 del bromo. 



Sciolte in acido acetico glaciale e poi aggiungendo bromo, esse rimangono 

 inalterate entrambe, tanto al buio quanto alla luce. Lo stesso avviene anche 

 quando alle soluzioni si aggiunga qualche cristallino di iodio. Se invece i 

 due prodotti A e B si mescolano prima con poco iodio, e poi vi si versa 

 sopra del bromo, senza impiegare solvente, allora si osserva che A rimane 

 inalterato, mentre invece B fornisce un derivato bromurato, costituito da 

 prismi giallognoli che fondono a 199° e di cui ci riserbiamo lo studio ulte- 



