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tammo che si ottengono i medesimi prodotti dalla reazione, sia facendola 

 avvenire a freddo, sia accelerandola con leggero riscaldamento a b. m. cre- 

 demmo in generale preferibile riscaldare senz'altro a b. m. Dopo circa 6 ore 

 non si sviluppa più HC1 e la reazione si può considerare finita. Si decanta 

 allora il solfuro di carbonio cbe contiene disciolte piccole quantità di cloruro 

 di benzoile e di ossiidrochinon-trimetiletere che non hanno preso parte alla 

 reazione (') e si decompone con acqua fredda acidulata con acido cloridrico 

 la massa pastosa rosso-bruna che resta aderente alle pareti del palloncino. 

 Si ottiene così un olio pesante rossastro che dopo breve tempo diventa so- 

 lido: si separa per filtrazione e si lava, oppure si estrae con etere che si 

 fa poi distillare. Il prodotto della reazione così ottenuto è costituito da una 

 mescolanza di trimetossi-benzofenone e ossi-dimetossi-benzofenone. 



Per separarli si riscalda per breve tempo a b. m. questa mescolanza 

 con una soluzione di idrato sodico, in cui si scioglie soltanto l'ossi-dimetossi- 

 benzofenone. La soluzione alcalina si estrae poi una volta o due con etere 

 (per portarle via un po' di trimetossi-benzofenone che può essere rimasto 

 disciolto nell'acqua), e infine vi si fa passare una corrente di C0 2 che fa 

 separare l'etere dimetilico del triossi-benzofenone sotto forma di scagliette 

 gialle brune. Questi due composti così separati allo stato greggio furono 

 purificati come qui sotto descriveremo. Da 11 gr. di ossiidrochinon-trimetil- 

 etere si hanno in media 7 gr. di etere triinetilico e gr. 2,5 di etere di- 

 metilico. 



2-4-5-trimetossi-bensofenone. — Nell'acqua fredda è pochissimo solu- 

 bile mentre vi si discioglie discretamente a caldo e per raffreddamento si 

 deposita cristallizzato in aghetti leggermente giallognoli. Si scioglie molto 

 facilmente nell alcool, nel benzolo e nell'acetone dalla cui soluzione si de- 

 posita ben cristallizzato per aggiunta di acqua fino a intorbidamento. Si 

 discioglie nell'acido solforico conc. con colorazione gialla aranciata. 



Questo trimetossi-benzofenone fu purificato facendolo cristallizzare più 

 volte dall'acqua bollente: l'ottenemmo infine in aghetti che hanno sempre 

 un leggero colorito giallognolo, fusibili a 97°. 



La sostanza, seccata in un essiccatore ad acido solforico nel vuoto fino 

 a peso costante, dette all'analisi i seguenti risultati : 



Sostanza gr. 0,2404 :C0 2 gr. 0,6215 :H 2 0 gr. 0,1275 

 Donde per cento Trovato: C 70,50 :H 5,89 

 per C 16 H 16 0 4 Calcolato: C 70,58 :H 5,88 



Fenilidrazone. — A gr. 1 di trimetossi-benzofenone sciolto in 10 c. c. 

 di alcool fu aggiunta una soluzione di gr. 0,4 di fenilidrazina in poco acido 



f 1 ) Aggiungendo infatti a questa soluzione solfocarbonica un po' di cloruro di allu- 

 minio sublimato e riscaldando a b. m. si svolge HC1, e il cloruro di alluminio si trasforma 

 nella solita pasta rossa, dalla quale si può ricavare altro prodotto della reazione. 



