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acetico diluito. La mescolanza fu riscaldata a b. m. per circa 6 ore finché, 

 dopo aver fatto svaporare l'eccesso di alcool, cominciò a depositarsi il fenil- 

 idrazone bianco cristallino. Dopo raffreddamento fu filtrato e purificato fa- 

 cendolo cristallizzare più volte da molto alcool bollente nel quale anche a 

 caldo è poco solubile. L'ottenemmo in scagliette bianche fusibili a 178-179°. 



Dette all'analisi i seguenti risultati: 

 gr. 0,2065 di sostanza dettero c. c. 14,4 di N misurati a 758 mm. e 22°. 



Donde per cento 



Trovato Calcolato per C 33 H a3 0 3 N s 



N 7,84 7,73 



È insolubile nell'acqua, discretamente solubile nel benzolo e nell'acetone, 

 un po' più nel cloroformio. 



Nell'acido solforico conc. si scioglie con colorazione gialla verdastra. 



2-ossi-4-5-dimetossi-bemof enone. — Si scioglie facilmente nell'alcool, 

 nel benzolo, nel cloroformio e anche nell'acqua bollente: per averlo puro è 

 meglio discioglierlo nell'alcool caldo ed aggiungere acqua fino a intorbida- 

 mento: si deposita a freddo in cristallini prismatici appiattiti gialli un po 

 verdastri. La sostanza pura fonde a 106-107°. Con acido solforico conc. dà 

 colorazione gialla aranciata. La soluzione alcoolica si colora con cloruro fer- 

 rico in verde giallastro. 



Seccata a 100° fino a peso costante, dette all'analisi i seguenti risultati: 



Sostanza gr. 0,2463 :C0 2 gr. 0,6319 :H 2 0 gr. 0,1157 

 Donde per cento Trovato: C 69,97 :H 5,22 

 per C 15 II14O4 Calcolato: C 69,76 :H 5,42 



Questo etere dimetilico del triossi-benzofenone si può ottenere anche 

 dall'etere trimetilico precedentemente descritto, riscaldando a b. m. per 

 alcune ore la sua soluzione nel solfuro di carbonio con un egual peso di 

 cloruro di alluminio sublimato e decomponendo poi con acqua la massa pa- 

 stosa rossastra che è il prodotto della reazione. 



Inversamente questo etere dimetilico si può trasformare in etere trime- 

 tilico riscaldandolo con ioduro di metile e idrato potassico oppure, più como- 

 damente, aggiungendo solfato dimetilico alla sua soluzione nel metilato sodico. 

 Queste due reazioni dimostrano gli stretti rapporti che esistono fra questi 

 due composti, eteri dello stesso triossi-benzofenone. 



Acetilderivato. — Una mescolanza di gr. 3,6 di etere dimetilico, gr. 7,2 

 di acetato sodico fuso e c. c. 36 di anidride acetica fu riscaldata a ricadere 

 per alcune ore con una piccola fiamma. Il prodotto della reazione fu trat- 

 tato con acqua in eccesso e riscaldato poi a b. m. : restò insolubile una so- 

 stanza scura resinosa. 



