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Questa fu fatta cristallizzare più volte dall'alcool diluito da cui infine 

 riuscimmo ad ottenere una sostanza pura cristallizzata in aghetti leggermente 

 giallognoli fusibili a 108-110°. Questa sostanza è facilmente solubile nel- 

 l'alcool, solubilissima in benzolo, in cloroformio e in acetone, poco solubile 

 nell'acqua anche bollente. Con acido solforico conc. dà colorazione gialla 

 aranciata. 



Questo acetilderivato puro fu seccato a 100° fino a peso costante e 

 analizzato : 



Sostanza gr. 0,2382 :C0 2 gr. 0,5935 :H 2 0 gr. 0,1153 

 Donde per cento Trovato: C 67,96 :H 5,32 

 per C 17 H 16 0 5 Calcolato: C 68,00 :H 5,33 



Riscaldando anche per 43 ore l'etere dimetilico del triossi-benzofenone 

 con acetato sodico e anidride acetica ottenemmo sempre soltanto questo 

 acetilderivato, senza mai poter osservare la formazione di un prodotto di 

 condensazione cumarinico. Anche riscaldando l' acetilderivato con anidride 

 acetica e poco cloruro di zinco fuso, riottenemmo l'acetilderivato inalterato. 



2-4-diossi-5-metossi-benzofenone. — Gr. 5 di trimetossi-benzofenone 

 furono disciolti in 25 ce. di acido acetico glaciale, e alla soluzione furono 

 aggiunti 40 ce. di H Br (d=l,47). Il liquido fu riscaldato con una pic- 

 cola fiamma in un palloncino con refrigerante a ricadere. Dopo tre ore di 

 riscaldamento, il liquido che era diventato rosso bruno, restando sempre 

 limpido, fu gettato in 150 c. c. di acqua: si depositò subito una sostanza 

 giallastra di aspetto cristallino. 



Questa sostanza è pochissimo solubile nell'acqua anche bollente; si 

 scioglie facilmente nell'alcool e nell'acido acetico, discretamente nell'acetone 

 e nel benzolo, poco nel cloroformio. Fu purificata facendola cristallizzare 

 dall'acido [acetico per aggiunta di acqua e infine sciogliendola nell'alcool 

 caldo; per raffreddamento si deposita in aghetti gialli fusibili a 183-185°. 



Nell'acido solforico conc. si scioglie con colorazione gialla aranciata. 

 La sua soluzione alcoolica si colora in verde giallastro col cloruro ferrico. 



La sostanza fu seccata a 100° e analizzata: 



Sostanza gr. 0,2411 :C0 2 gr. 0,6063:H 2 O gr. 0,1083 

 Donde per cento Trovato: C 68,58 :H 4,99 

 per C l4 H 12 0 4 Calcolato: C 68,85 :H 4,91 



Trattando nella stessa maniera con H Br il 2-ossi-4-5-dimetossi-benzo- 

 fenone in soluzione acetica, si ottiene lo stesso 2-4-diossi-5-metossi-benzo- 

 fenone. 



Reazione dell' ossiidrochinon-trimetiletere col cloruro dell'acido ani- 

 nco. La reazione fu eseguita in soluzione nel solfuro di carbonio nelle con- 

 dizioni precedentemente descritte per la condensazione col cloruro di benzoile, 



Rendicoisti. 1911, Voi. XX, 2° Sem. 26 



