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stillare in una sola operazione, nel vuoto, da 4 a 5 litri di essenza, ricavandone 

 un numero molto [grande di frazioni senza interrompere mai l'operazione. 



Dividemmo l'essenza, coobando opportunamente, in 17 frazioni, delle 

 quali furono bene definite le costanti fisiche e chimiche (vedi Nota antece- 

 dente). 



Il tentativo su accennato, ed altri, furono da noi ripresi quest'anno, ope- 

 rando sulle singole frazioni, nel dubbio che nelle prove antecedenti non si 

 fossero ottenuti dei composti cristallini, per aver agito sopra dei miscugli di 

 numerosi componenti ; ma le prove col cloruro di nitrosile, ripetute col me- 

 todo del Wallach usato per il carvene, su qualcuna delle frazioni, non ci 

 dettero migliori risultati delle precedenti. 



Infatti, disciolti 5 cmc. di essenza in 12 cmc. di acido acetico, si addi- 

 zionarono dapprima con 7 cmc. di nitrito di amile, indi, raffreddati con un 

 forte miscuglio frigorifero, vi si fecero gocciolare 12 cmc. di un miscuglio 

 a volumi eguali di acido acetico glaciale e di acido cloridrico concentrato, 

 agitando continuamente, per tutta la durata dell'operazione. 



Aggiungendo poi 5 cmc. di alcool etilico, si ebbe sempre la precipita- 

 zione di una piccolissima quantità di nitrosocloruro (gr. 0,05), bianco, minu- 

 tamente cristallino, dal punto di fusione 91-92°. 



Questo, all'aria, si altera dando una materia rossastra, di odore ricor- 

 dante quello delle cimici selvatiche. 



Sul filtrato, che dapprima è verde, come pel carvene, ma rapidamente 

 diventa rosso, con forte sviluppo di gas e riscaldamento notevole, si fecero 

 vari tentativi per ottenere l'isolamento dell'eventuale prodotto della reazione, 

 ma si ottenne sempre un prodotto rossastro, vischioso, di odore simile a 

 quello del nitrosocloruro in decomposizione. 



Non potendo quindi attribuire ancora all'incompleto frazionamento il 

 risultato negativo della operazione, tentammo ancora col modificare il metodo 

 del Wallach, e solo dopo varie prove riuscimmo ad ottenere quantità note- 

 voli di precipitato bianco, minutamente cristallino, che era il nitrosoclo- 

 ruro cercato. 



Nel nostro metodo furono semplicemente aboliti l'acqua e l'acido ace- 

 tico e fatta l'azione del cloruro di nitrosile in soluzione alcoolica, come 

 appresso descriviamo. 



Cmc. 5 di essenza vengono sciolti in 20 cmc. di alcool, ed al miscuglio 

 si aggiungono, come al solito, cmc. 7 di nitrito di amile, o cmc. 1 1 di nitrito 

 di etile. 



Nel miscuglio, molto bene raffreddato, e mantenuto in costante agita- 

 zione, si fanno gocciolare cmc. 8 l / 2 -9 di alcool a 96°, saturato a tempera- 

 tura ordinaria con HC1 secco, che volta a volta si deve titolare, ed aggiungere 

 in quantità equivalente a quella dell'acido cloridrico acquoso impiegato dal 

 Wallach. Quando circa da \/ i a '/ 3 dell'acido cloridrico è aggiunto, il nitro- 



