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soclomro comincia a separarsi dalla massa. A reazione finita, si aggiungono nel 

 miscuglio 15 cmc. di alcool freddo e si lascia il tutto ancora nel miscuglio 

 frigorifero, agitando la massa per altri 10-15 minuti. In tal modo si aumenta 

 la resa in prodotti cristallini, che varia da grammi 0,4-0,5 a 1,25, a seconda 

 delle frazioni usate, per cmc. 5 di essenza. 



La resa non varia sostituendo l'alcool metilico all'etilico ed è uguale 

 col nitrito di amile o di etile. 



Questo metodo fu da noi usato parallelamente per il carvene e per 

 l'essenza, comparativamente col metodo del Wallach; ma, mentre quest'ultimo 

 pel carvene dà ottimi risultati, e risultati negativi per la nostra essenza, 

 il metodo da noi seguito dà buoni risultati colla nostra essenza e meno buoni 

 per il carvene, poiché da 5 cmc. di carvene, col metodo di Wallach, si ot- 

 tengono gr. 5 di nitrosocloruro, mentre coll'acido cloridrico alcoolico se ne 

 hanno solo due. 



Asiane del cloruro di nitrosile sulle diverse frazioni dell'essenza. — 

 L'azione del cloruro di nitrosile colla nostra modificazione, fu fatta simul- 

 taneamente sulle diverse frazioni dell'essenza. I risultati furono simili, va- 

 riando solo la resa in prodotto cristallizzato. 



Questa va crescendo col progredire delle frazioni. 



Infatti, per ogni 5 cmc. di essenza si ebbe : 



Fraz. N. Potere rotat. Grammi di 



nitrosocloruro 

 raccolti 



1 + 53<\37 0,4740 



4 -f 48 ° 5 32 0,6592 



8 -f 39°,94 1,0162 



12 -j-30°,01 1,2667. 



Notiamo in proposito, come i poteri rotatorii di queste frazioni vanno 

 decrescendo dalla prima alla 17 a , ma non possiamo ancora dire quale rap- 

 porto vi sia fra questo dato e la resa. 



Studio preliminare del nitrosocloruro. — Il nitrosocloruro da noi 

 preparato ha l'aspetto del tutto simile a quello del carvene, del pinene, ecc. 

 Preparato di fresco, è bianco, debolmente azzurro, leggero, minutamente 

 cristallino. È solubilissimo in cloroformio, poco negli altri solventi, special- 

 mente nell'alcool etilico e metilico. Quantunque quasi insolubile nell'alcool 

 etilico, ha per questo una specie di affinità fisica, giacché se ne imbeve al 

 punto da esser difficile avernelo completamente esente, anche lasciandolo a 

 lungo in corrente di aria e nel vuoto. 



In queste condizioni si altera dapprima rapidamente, ma l'alterazione 

 poi si arresta o procede molto lentamente, lasciando un prodotto rossastro. 



