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abbastanza stabile. Quando non è ben lavato si altera molto più rapida- 

 mente, diventa rossastro e pastoso, assumendo il disgustoso odore su ricordato. 



A volte invece diventa rosso bruno ed assume allora un odore più pe- 

 netrante e disgustoso, del tutto dissimile dal precedente. 



Le soluzioni cloroformiche, specialmente se contengono un poco di alcool, 

 in poche ore diventano rosso-brune, assumendo il solito odore. 



Per questa sua alterabilità, riesce diffìcile fissare con esattezza le pro- 

 prietà fisiche del prodotto integrale. 



Proprietà fisiche. — Il punto di fusione del nitrosocloruro greggio 

 varia notevolmente collo stato di purezza. Esso va da 80° a 97°, fissandosi 

 per lo più fra i 92° e i 94°. 



Si decompone molto rapidamente quando è riscaldato, quasi con esplo- 

 sione, e lascia un liquido rossastro, del solito odore. Nella decomposizione 

 così determinata, si sviluppa acido cloridrico ; nel residuo pastoso resta del 

 cloruro ammonico. 



Il potere rotatorio del nitrosocloruro greggio delle varie frazioni, come 

 si trova dopo averlo seccato comparativamente sopra acido solforico e paraf- 

 fina, è, in soluzione cloroformica, il seguente: 



N. 



Potere rotat. 



Concenti. 



Deviaz. col tubo 



Potere rut. 





frazione 





di 200 mm. 



specifici!. 



1 



+ 53°,37 



1,90 



— 7°,70 



— 202°,63 



4 



+ 48°,32 



1,86 



— 7°,70 



— 206°,98 



8 



+ 39°,44 



1,82 



— 7°,42 



— 203°,84 



12 



-j- 30°.01 



1,93 



- 8°,13 



— 210°,60 



17 



-f 19°,01 



3,73 



14°,64 



— 196°,2 



Come si vede, l'esame dei poteri rotatorii, come pure il fatto che il 

 punto di fusione è costante, ci portano a concludere che si tratti sempre 

 dello stesso nitrosocloruro o dello stesso miscuglio di nitrosocloruri, non 

 ostante si parta da frazioni che differiscono per potere rotatorio. Notevole 

 pure il fatto, che da frazioni destrogire, si giunga sempre a nitrosocloruri 

 levogiri, l'opposto cioè di quanto avviene per il carvene. 



Scissione del nitrosocloruro integrale. — Come è noto, il Wallach 

 dimostrò che, partendo da un solo terpene, destro o levogiro (Limonene, 

 Pellandrene a q fi ecc.), si formano normalmente, col cloruro di nitrosile o 

 coll'acido nitroso ecc., due composti, stereoisomeri, a e /?, che differiscono 

 solo per le proprietà fisiche, cioè per punto di fusione, potere rotatorio, solu- 

 bilità specifica in cloroformio, acetone ecc. 



Nel nostro caso, essendo partiti da prodotti di potere rotatorio così dif- 

 ferente, ed evidentemente da miscugli di terpeni, era ancor più probabile 

 che il nitrosocloruro ottenuto fosse un miscuglio di due o più componenti; 

 perciò, seguendo sistematicamente il metodo usato dal Wallach per il ni- 



