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Già da osservazioni fatte in precedenza (') si poteva trarre qualche de- 

 duzione in proposito. Gli idrazoni di aldeidi che contengono auxocromi pre- 

 sentano una fototropia in generale più intensa di quelli di aldeidi che non 

 ne contengono. Questo fatto è ancor più manifesto negli osazoni di diche- 

 toni. Così noi vediamo che il (S-naftilidrazone della anisaldeide è più foto- 

 tropo del corrispondente idrazone della benzaldeide; il p-totilidrazone del 

 piperonalio è molto più fototropo di quello della benzaldeide, e così via. Per 

 gli osazoni poi si osserva che quasi tutti quelli del piperile e dell'anisile 

 sono assai sensibili alla luce, mentre che quelli del benzile non lo sono che 

 poco o affatto. 



Inoltre sembra avere importanza anche qui la posizione degli auxocromi : 

 e così sono più fototropi gli idrazoni dell'aldeide anisica (OCH 3 in posizione 

 para) di quelli dell'aldeide salicilica (OH in posizione orto). È nostra in- 

 tenzione estendere le ricerche in questo senso. 



Perora abbiamo voluto esaminare l'effetto prodotto dall'introduzione di 

 un auxocromo nel gruppo idrazinico. È noto che l'ossidrile è un forte auxo- 

 cromo, e però sarebbe stato desiderabile per noi adoperare un' idrazina pro- 

 veniente da un amidofenolo; ma tali idrazine sono assai poco stabili, e ab- 

 biamo preferito impiegare per ora una idrazina contenente Yossimelile (che 

 pure agisce come auxocromo). e precisamente Yanisidrazina: 



Dal confronto degli otto anisidrazoni preparati con i corrispondenti fe- 

 nilidrazoni, risultano alcune irregolarità: infatti, ad anisidrazoni fototropi cor- 

 rispondono talora fenilidrazoni non fototropi, e viceversa. In linea generale 

 però si può notare negli anisidrazoni un lieve indebolimento del fenomeno e 

 soprattutto una maggior lentezza nel retrocedere all'oscuro. Fa eccezione l'ani- 

 sidrazone del cuminolo che retrocede con velocità quasi simile a quella di 

 coloramento alla luce solare diretta. 



Questi studi verranno continuati con altri auxocromi, ed estesi anche 

 agli osazoni. 



Parte sperimentale. 



Preparazione dell' anisidrazina. — Questa base è già stata preparata 

 e descritta col nome di p-metossifenilidrazina da J. Altschul ( 2 ). Questo au- 

 tore l'ha ottenuta con lo stesso metodo che gli aveva prima servito a pre- 



(') Questi Rendiconti: 1909, II, 269, 559; 1910, 1, 489, II, 193 (M. Padoa e F. Gra- 

 ziani); 1910, II, 302; 1911, I, 675 (M. Padoa e L. Santi). 

 ( a ) Berichte, XXV, 1842 (1892). 



