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parare la p-metossifenilidrazina, ossia diazotando l'anisidina, trasformando il 

 sale diazoico ottenuto in p-metossidiazobenzolsolfonato sodico mediante solu- 

 zione alcalina di solfito sodico, riducendo con polvere di zinco e acido ace- 

 tico a p-metossifenilidrazinsolfonato, e infine scindendo quest'ultimo mediante 

 acido cloridrico alcoolico. L'A. otteneva in questo modo il cloridrato del- 

 l'anisidrazina. Noi però abbiamo trovato che si può ottenere un rendimento 

 molto soddisfacente, oltre ad una maggior rapidità di preparazione, diazo- 

 tando l'anisidina e riducendo il sale diazoico con cloruro stannoso: con che 

 si ha subito l'anisidrazina sotto forma di clorostannato, da cui è facilissimo 

 ottenere la base con soluzione concentrata di soda caustica. Noi abbiamo 

 eseguita la preparazione nel seguente modo: 



20 gr. di anisidina, accuratamente polverizzati, sono stati versati a poco 

 a poco agitando in una miscela di 150 ce. d'acqua e 40 ce. di acido clori- 

 drico fumante. Nella soluzione raffreddata a O c si è fatta cadere a goccia a 

 goccia una soluzione di gr. 11,5 di nitrito sodico in 80 ce. d'acqua, avendo 

 cura che la temperatura non salisse mai oltre i -j- 5°. Nel liquido ottenuto 

 si è versata lentamente una soluzione fredda di 80 gr. di cloruro stannoso 

 in 80 ce. di acido cloridrico fumante, con che si è ottenuta una poltiglia 

 densa biancastra di clorostannato di anisidrazina. Dalla soluzione acquosa di 

 questo sale si è spostata la base mediante un forte eccesso di idrato sodico, 

 raffreddando per evitare un riscaldamento troppo forte. L'anisidrazina, filtrata 

 e cristallizzata dall'etere, si presenta in magnifiche tavolette esagonali inco- 

 lore, che fondono a 66° (secondo Altschul a 65°). È assai instabile. 



I seguenti anisidrazoni, di cui nessuno era noto precedentemente, sono 

 stati preparati sospendendo l'anisidrazina in acqua, sciogliendola con la quan- 

 tità necessaria di acido acetico e aggiungendo a goccia a goccia l'aldeide o 

 la sua soluzione alcoolica se essa è solida; agitando fortemente si separano 

 gli idrazoni corrispondenti, che vengono lavati a lungo con acqua acidulata 

 con acido acetico, e cristallizzati dall'alcool in cui sono tutti solubilissimi 



a caldo. 



1. Anisidr agone della benzaldeìde. 

 CH 3 O.C 6 H 4 .NH.N = CH.C 6 H 5 . 



Dall'alcool cristallizza in aghetti finissimi setacei, di color giallo assai 

 debole. Fonde a 123°. 

 Analisi : 



Calcolato Trovato 



N% 12,39 12,43 



È fototropo. Al sole, in tre o quattro minuti assume una bella colora- 

 zione rosea che scompare per riscaldamento fra 105° e 110°. Al buio si sco- 

 lora completamente in sette o otto giorni, purché lo si tenga fuori del con- 

 tatto dell'aria, la quale produce alterazione. 



