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bromuro caratteristico C 21 H 21 0 2 N 2 Br . HBr . Br 4 . H 2 0, già descritto a pro- 

 posito della a-monobromostricnina nella prima Nota (loc. cit.) 



Allo scopo di vedere se nella brucina era possibile scoprire la presenza 

 dell'aggruppamento — CH : C<^ già ammesso per la stricnina, abbiamo fatto 

 agire il bromo sulla soluzione acetica della brucina. Nelle condizioni di 

 esperienza in cui ci siamo messi, si ottiene un perbromuro C 23 H260 4 N 2 Br 3 . H s O 

 ed una monobromobrucina isolata allo stato di cloroplatinato. 



A causa della maggiore alterabilità della brucina, il rendimento in pro- 

 dotti analizzabili è assai scarso. 



Molto probabilmente il bibromuro che si forma in un primo tempo eli- 

 mina immediatamente acido bromidrico per dare la monobromobrucina ( 2 ). 



Allo scopo di studiare il contegno della stricnina di fronte ad alcuni 

 reattivi, abbiamo avuto occasione di trattare la stricnina in soluzione clori- 

 drica con clorato potassico. 



Se la reazione si fa a freddo, si ottiene la tetraclorostricnina di G. Mi- 

 nunni( 3 ), C 2a Hi 8 0 2 N 2 C1 4 , riconosciuta trasformandola nella ossima corrispon- 

 dente; contemporaneamente si ottiene un'altra tetraclorostricnina amorfa, 

 dalla quale non siamo riusciti ad ottenere alcun derivato nè con idrossila- 

 mina nè con p-nitrofenilidrazina. 



Se la reazione si fa invece a caldo, si ottiene, assieme a piccole quan- 

 tità di tetraclorostricnina, un' ottoclorostricnina. Questa ottoclorostricnina 

 è priva di ogni azione stricnica come la tetraclorostricnina di Minunni 

 (loc. cit.), e come questa è di natura chetonica, poiché fornisce un p-nitro- 

 fenilidrazone. 



Per rispondere alla domanda quale sia l'origine della funzione chetonica 

 in queste sostanze, bisognerebbe conoscere la natura della funzione del se- 

 condo atomo di ossigeno nella stricnina. 



Le ipotesi che si fanno in proposito sono: 



1) L'atomo di ossigeno in questione fa parte di un anello eterociclico 

 (Tafel) {*); 



2) La stricnina contiene un idrossile fenico (G. Minunni) ( 5 ). 



( l ) Questa £-monobromostricnina è da togliersi dalla letteratura. Sarebbe anzi non 

 inutile riprendere in esame i diversi alogenoderivati della stricnina e brucina descritti 

 nella vecchia letteratura per l'importanza che essi possono avere nello studio della costi- 

 tuzione dei due alcaloidi; tanto più che per alcuni di questi derivati vi sono, a parer 

 nostro, dei forti dubbi sulla loro esistenza. 



( 3 ) Abbiamo anche studiato l'azione del bromo sull'isostricnina: su ciò sarà riferito 

 in un'altra Nota. 



( 3 ) G. Minunni, Gazz. Ch. It., 30, 1°. 



( 4 ) Annalen, 301, 293. 

 ( 6 ) Gazz. Ch. It„ 30, 1. 



