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tano, rappresentano quelle spettanti ai vari decaidro-/?-naftoli stereoisomeri 

 capaci di esistere: 



È degno di essere menzionato il fatto che se il gruppo alcoolico secon- 

 dario del decaidonaftolo (a opp. /?) subisce l'ossidazione a gruppo chetonico, 

 scompare l'atomo di carbonio asimmetrico, che occupa la posizione 1 o 2, 

 ma rimangono i due centrali 9 e 10, i quali, sebbene posseggano configura- 

 zione opposta, possono ancora dar luogo a due naftanoni isomeri attivi e 

 antipodi, perchè sono fra loro diversamente asimmetrici. 



Come si vede la stereochimica dei derivati della decaidronaftalina è 

 identica a quella dei derivati del canfano. 



Parte sperimentale 



(in collaborazione col laureando sig. Giacomo Recusani). 



Il prodotto della idrogenazione del /2-naftolo, avuto dal capitano Ipatiew, 

 si presentava come una massa cristallina bianca translucida. Esso non venne 

 preso in esame, per ragioni indipendenti dalla nostra volontà, che dopo un 

 anno e mezzo circa : in questo frattempo venne conservato in vaso chiuso 

 ed al buio, però si notò che esso aveva assunto un lieve color giallo e che 

 si era separato in due strati, uno solido pastoso, l'altro oleoso, gialliccio, 

 denso. Non fu possibile procedere alla separazione per filtrazione causa la j 

 pastosità della parte cristallina, per cui si sottopose a distillazione frazio- 



