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a goccia il furfurolo ; gli ultimi due invece sono stati preparati sospendendo 

 in acqua il cloridrato dell'idrazina, aggiungendo acetato sodico e infine l'al- 

 deide. Nell'uno e nell'altro caso agitando si separa l'idrazone solido. 



1. Fenilidrasone. — C 4 H 3 0 . CH = N . NH . C 6 H 5 . 



È stato preparato per la prima rolta da E. Fischer ( x ) il quale lo pu- 

 rificava cristallizzandolo più volte da una miscela di etere e ligroina. Io ho 

 trovato più conveniente seguire le prescrizioni di Gr. Minunni ( 2 ) cristalliz- 

 zandolo dall'alcool, dal quale si ottiene in fogliette debolmente gialliccie che 

 fondono a 96°. 



Analisi : 



Calcolato Trovato 

 N % 15,05 15,10 



Non è fototropo. 



2. tt-naftilidrazone. — C 4 H 3 0 . CH = N . NH . C 10 H, . 



Non mi risulta che sia mai stato preparato. A differenza degli altri 

 idrazoni si forma assai lentamente, e dopo parecchie ore di riposo si separa 

 in aghetti di color giallo-bruno. È straordinariamente solubile anche a freddo 

 in alcool, etere, benzolo, cloroformio ed acido acetico glaciale ; quasi inso- 

 lubile in ligroina. Sono riuscito ad ottenerlo puro sciogliendolo in etere, 

 bollendo a lungo la soluzione eterea con carbone animale e seccandola con 

 cloruro di calcio ; quindi aggiungendo un ugual volume di ligroina e distil- 

 lando via la maggior parte dell'etere. Già a caldo comincia a separarsi in 

 prismetti durissimi di color giallo-canarino. Fonde a 110°, 5. Si altera abba- 

 stanza rapidamente imbrunendo. 



Analisi : 



Calcolato Trovato 

 N°/o 11,87 11,98 



Non è fototropo. 



3. p-naftilidrazone. — C 4 H 3 0 . CH = N . NH . C, 0 H 7 . 



Non ancora noto. Come il precedente è solubilissimo nella maggior 

 parte dei solventi organici. Operando come è stato detto per l'a-naftilidra- 

 zone si ottiene in aghetti di color giallo- chiaro. Fonde a 137°. 



Analisi : 



Calcolato Trovato 



N% 11,87 11,92 



O Liebig's Annalen, 190, 137 (1878). 



(») Gazzetta chimica italiana. XXVII, II, 232 (1897). 



