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tato. La caldaia, contenente la parte da estrarre, aveva la capacità di litri 

 cinquanta circa e poteva contenere da dieci a dodici chilogrammi di foglie. 

 Il suo cappello, a mezzo di un lungo collo, comunicava con un serpentino 

 immerso in acqua fredda corrente ; nell'interno penetrava un tubo la di cui 

 estremità giungeva sino al fondo e comunicava a sua volta con una caldaia 

 generatrice di vapore d'acqua alla pressione di un'atmosfera e mezza. 



Il recipiente esternamente era riscaldato a bagnomaria. 



L'estrazione si compiva in due o tre ore, mentre che, lavorando a pres- 

 sione ordinaria, occorrevano ventiquattro ore. 



I vapori condensati si raccoglievano in una bottiglia fiorentina. 



Le rese furono soddisfacenti: si mantennero intorno all' 1 %> pei rami in 

 tutte le epoche, crescendo invece per le foglie da 1 a un massimo del 3 % 

 all'epoca della fioritura. I fiori diedero una resa del 3,75 °/ 0 . 



Dobbiamo però notare che questi dati non sono assoluti, porchè l'estra- 

 zione veniva eseguita a Cagliari, dopo che il materiale aveva fatto un viaggio 

 di qualche giorno, disseccandosi più o meno. 



Potemmo raccogliere, complessivamente, circa dieci litri di essenza. 



Frazionamento della essema. 



L'essenza integrale, proveniente dalla distillazione delle foglie, fu sec- 

 cata su solfato sodico, poi sottoposta a distillazione frazionata nel vuoto. 



L'apparecchio che costruimmo e che ci servì allo scopo, venne illustrato 

 nella Gazzetta chimica, ed in questi Rendiconti. 



Dato che l'essenza è fortemente attiva sul piano della luce polarizzata, ci 

 servimmo come guida, nel frazionamento dell'essenza, più del potere rotatorio 

 che della temperatura di ebullizione, la quale, in ispecie per le prime frazioni, 

 non varia grandemente. 



La deflemmazione venne fatta con un apparecchio formato da due Soxlet 

 sovrapposti, ed infine da un tubo a bolle con reticella di platino; ed era 

 quindi attivissima. 



II riscaldamente fu fatto a bagnomaria dapprima con acqua, poi con 

 soluzione satura di sale da cucina, ed infine con un bagno ad olio. La tem- 

 peratura dei vapori, presa al loro imbocco nel refrigerante, oscillò fra 

 80° e 90°. 



Le frazioni raccolte furono 17; poi dal residuo non distillato si ottenne 

 in corrente di vapore altra parte volatile che si raccolse in due frazioni 

 più dense e meno scorrevoli (nn. 18-19), ed un residuo pastoso di forte odore 

 pungente, aromatico. 



Nelle frazioni distillate nel vuoto la densità oscilla fra 0,8519 e 

 0,8558, per salire invece, in quelle distillate dal residuo in corrente di va- 

 pore, fino a 0,9162. 



Rendiconti. 1911, Voi. XX, 2° Sem. 32 



