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chetone etilico non possa esistere o trasformarsi nella detta forma tari tornerà 



OH 



CH 3 0-C 6 H 4 -CO-CH 2 -CH 3 non dà forma enolica CH 3 0-C 6 H 4 C=C-CH 3 



etilchetone JJ 



H OH 



CH 3 0-C 6 H 4 -CH 2 -CO-CH 3 — > CH 3 0-C 6 H 4 -C=C-CH 



anisilchetone forma enolica 



Allora si spiegherebbe come nel caso dell'etilchetone manchi la reazione 



Ano-eli-Rimini, mentre nel caso della forma enolica il nitrossile N-OH , 



° Il 



messo in libertà dall'acido del Piloty mediante l'alcali, si addizioni al 

 doppio legame e formi un composto a funzione di acido idrossamico, che 

 dà le note reazioni del sale di rame e la colorazione rosso-viola del sale 

 ferrico, secondo i seguenti schemi : 



R-CH 2 CO-CH 3 —> R-CH=C-CH 3 — > R-OH — C-CH 3 



OH \/ÒH 

 N 



ÓH 



forma di ac. idrossamico 



Ho esteso per ora la reazione Angeli-Rimini al benzilmetilacetone 

 C 6 H 5 -CH 2 -CO-CH 3 e da esso per mezzo dell'acido del Piloty, ho ottenuto 

 il composto idrossamico, che ho analizzato sotto forma di sale ramico 

 Or. 1 di chetone mi dettero circa gr. 0,15 di sale ramico. L'idrolisi, me- 

 diante acido cloridrico o solforico, diluiti, del sale ramico mi ha dato acido 

 benzoico e sostanze resinose, precisamente come l' idrolisi del sale ramico 

 dell'anisilchetone mi dette ac. anisico, sostanze resinose e quel composto 

 C 6 H 7 N0 4 di cui non ho ancora stabilito la natura. La formazione di questi 

 due aedi si spiega in modo facile e chiaro 



H H f 



CH 3 0-C 6 H,-C-ÀC-CH 3 C 6 H 5 -CW-C-CH 3 



)</ÓH . X/ÒH 



- N f N 



* ÓH ÓH 

 CH 3 0-C 6 H 4 -C0 2 H C 6 H 5 -C0 2 H 



ac. anisico ac. benzoico 



Mi propongo per avvalorare la mia interpretazione di estendere lo studio 

 al chetone isomero C 6 H 5 -CO-CH 2 -CH 3 , pel quale composto si deve prevedere 



(') Per l'analisi di questo sale si devono prendere precauzioni speciali perchè al 

 riscaldamento deflagra. È una polvere microcristallina di color verde-cromo. 



