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Dalle esperienze risulta quanto segue: 



Tutti gli acidi adoperati si lasciano titolare molto bene con la fenolfta- 

 leina e potassa; il contenuto di ogni cm 3 di soluzione coincideva quasi per- 

 fettamente con quello calcolato per pesata diretta. 



Le curve di neutralizzazione degli acidi presentano tanti gomiti quanti 

 sono i carbossili contenuti nella molecola. Esse passano prima per un mi- 

 nimo per risalire subito dopo rapidamente fino alla completa neutralizza- 

 zione. Oltre questo punto tutte le curve corrono quasi parallelamente al- 

 l'asse delle ascisse, il che sta a dimostrare la scarsezza dei ioni ossidrili 

 nelle soluzioni. 



Negli acidi polibasici si osserva che i gomiti di neutralizzazione non 

 sono molto marcati, tranne l'ultimo; ciò evidentemente è dovuto alla poca 

 diversità di dissociazione dei sali bi- e mono-acidi che successivamente si 

 formano. 



Concludendo gli ossidrili non si manifestano punto sulla curva di neu- 

 tralizzazione. Questo fatto però non deve far escludere che l'H alcoolico possa 

 comportarsi come l'H di un carbossile, se si pensa che le suddette misure 

 si sono effettuate in soluzioni acquose diluite, condizioni favorevolissime ai 

 fenomeni d'idrolisi. Se si idrolizzano sali formati da acido, debole e base forte, 

 e quelli formati da acido fòrte e base debole, a maggior ragione si idrolizzano 

 i sali risultanti da una base e un acido entrambi debolissimi come è l'am- 

 moniaca e potrebbe essere l'aggruppamento alcoolico. 



Quindi i risultati finora ottenuti non sono per nulla decisivi sulla fun- 

 zione degli OH alcoolici negli ossiacidi, poiché nè escludono la formazione di 

 sale, nè dimostrano che sia avvenuta. Spero di arrivare a conclusioni più pre- 

 cise nelle ulteriori ricerche. 



Chimica. — Azione delle aldeidi sui corpi pirrolici 0). Nota 

 di U. Colacicchi, presentata dal Socio G. Oiamician. 



L' interessante proprietà che posseggono i pirroli di combinarsi con le 

 aldeidi fu studiata successivamente da vari autori. Dennstedt ( 2 ) per primo 

 condensando il pirrolo colla paraldeide ottenne un composto complesso che 

 distillato a secco fornisce etilpirrolo e constatò che anche i chetoni hanno 

 un comportamento del tutto analogo. 



Feist ( 3 ) impiegò le aldeidi aromatiche ed ottenne composti del tipo : 



(Pr) 2 :CH.R 



(*) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della Università di Parma, 

 diretto da G. Plancher. 



( a ) Ber. 18, 3316 (1885); 19, 2189 (1886); 20, 850, 2449 (1887). 

 ( 3 ) Ber., 35, 1647 (1902). 



