— 314 — 



Nel prodotto della formaldeide col pirrolo, della composizione CnH 12 N 2 0 

 il quale a differenza degli altri contiene ossigeno, potrebbe darsi che i due 

 nuclei pirrolici fossero fra loro uniti per mezzo degli aggruppamenti — CH g — 

 e _CH 2 — 0— CH 2 — 



HC 

 HC 



°\ 



NH H 2 C 



CH 2 NH 



CH 

 CH 



e allora si capirebbe come per distillazione il gruppo — CH 2 — si elimini ( l ) 

 e invece il — CH 2 — 0 — CH 2 — analogamente a quanto avviene per l'etere 

 benzilico ( 2 ) dia origine al gruppo — CH 3 . 



Siccome si erano ottenuti i derivati del dipirrilmetano solo con le al- 

 deidi aromatiche ho voluto ottenere gli analoghi con le aldeidi grasse ed 

 ho visto che questo è possibile tuttavolta che si impieghino dei pirroli 

 aventi un solo idrogeno metinico libero. Noto però che si ha la separazione 

 di derivati solidi cristallizzabili solo nel caso in cui nel pirrolo vi siano 

 gruppi negativi; nel mio caso radicali acidi come l'acetile ed il benzoile. 



La formazione di derivati del dipirrilmetano non è quindi esclusiva 

 delle aldeidi aromatiche, ma è generale a tutte le aldeidi quando concor- 

 rano opportune condizioni per evitare che la reazione si complichi. 



In questa Nota per la quale avevo di mira essenzialmente di preparare 

 materiale per le ulteriori ricerche descrivo i derivati della : 



Formaldeide col 2-4-dimetil-3-acetil ; 2-4-dimetil-5-acetil e 2-4-di- 

 metil-5-benzoilpirrolo ; 



Paraldeide coi pirroli sopradetti ; 



Butil-, isobutil- ed eptilaldeide col 2-4-dimetil-5-benzoilpirrolo ; 

 rimandando ad altra Nota lo studio dei loro prodotti di decomposizione. 



La formazione di questi derivati avviene abbastanza facilmente in tutti 

 i casi in cui i corpi pirrolici impiegati rispondono alla condizione di avere 

 un solo idrogeno metinico libero e un gruppo negativo nella molecola. Col 

 2-3-5-trimetilpirrolo infatti, che non si trova in queste condizioni, non si 

 separa alcun composto solido, ma si hanno colorazioni rosse più o meno 

 intense secondo le varie condizioni d'esperienza. 



Le condensazioni con l'aldeide formica avvengono più rapidamente e si 

 fanno usando la soluzione del commercio al 40 % mescolata con la solu- 

 zione alcoolica del derivato pirrolico in presenza di una traccia di acido 



(') Ber., 40, 1168 (1907). 



( 2 j Lowe, Ann., 241, pag. 374. 



