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cloridrico. Colle altre aldeidi conviene agire senza solventi, e usando come 

 mezzo di condensazione una piccola quantità di cloruro di zinco, e prolun- 

 gando il riscaldamento a bagno maria più o meno secondo la grandezza 

 molecolare dell'aldeide impiegata. 



Parte sperimentale. 



Bis-{2-4-dimetil-5-aceUlpirril)metano 

 CH 3 C C— ~l 



CHsCO.Cv/C.CHs :CH. : 

 NH 



Si forma dopo lieve riscaldamento dei componenti, in soluzione alco- 

 lica già allo stato cristallino. È difficilmente solubile nella maggior parte 

 dei solventi organici. Cristallizzabile dall'alcool assoluto in pagliette o aghetti 

 raggruppati giallognoli fondenti a 272°. 



All'analisi ha dato i seguenti risultati: 



Calcolato per C, 7 H aa OsNa Trovato 



C/o 71,33 71,41 — 



H 7,69 8,12 - 



N 9,79 10,17-9,84 



Bis-(2-4-dimetil-3-acetilpirril)metano 

 CH 2 :[C 4 NH(CH 3 ) 2 COCH 3 ] 2 . 



Anche questo derivato si ottiene dopo pochi minuti di riscaldamento. 

 E costituito da una polvere giallastra finemente cristallina difficilmente so- 

 lubile in tutti i solventi organici. Fonde a 268°. 



Una determinazione di azoto ha dato il seguente risultato: 



Calcolato per CnHaaOaNi 

 N°/ 0 9,79 



Trovato 

 10,06 



Bis(-2-4-dimetil-5-ben20ilpìrril)metano 

 CH 2 :[C 4 NH(CH 3 ) 2 COC 6 H 5 ] 2 . 



Si separa dopo un quarto d'ora di riscaldamento dalla soluzione alco- 

 lica, in bellissimi aghetti duri incolori fondenti a 257-258°. 

 All'analisi ha dato i seguenti risultati: 



Calcolato per Ca-HasOaNa 



C % 79,02 

 H 6,34 

 N 6,83 



Trovato 



79,23 

 6,73 

 6,98 



