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Bis{-2-4-dimetil-5-acetilpirril)metilmetano 

 CH 3 CH : [C 4 NH(CH 3 ) 2 COCH 3 ] 8 . 



Scaldando a bagnomaria quantità equimolecolari dei due componenti 

 in presenza di poco Zucl 2 , dopo un'ora circa si ha la completa separazione 

 del nuovo composto che può venire cristallizzato dall'alcool assoluto bollente. 

 Aghetti splendenti giallognoli che fondono a 253°. 



All'analisi ba dato i risultati seguenti: 



Calcolato per C 18 H 24 0 2 N 2 Trovato 



CVo 72 71,46-71,48 



H 8 8,09- 8,07 



N 9,34 9,64 



Bis(-2-4-dimetil-3-acetilpirril)metilmeiano 

 CH3CH : [C 4 NH(CH 3 ) S COCH 3 ] 2 . 



Si forma come nel caso precedente e si purifica concentrando la sua 

 soluzione alcoolica finché il prodotto comincia a cristallizzare sulle pareti 

 del recipiente. Bellissime pagliette splendenti leggermente rosee. P. f. 254°. 

 Una determinazione di azoto ha dato: 



Calcolato per C 18 H 24 0. 2 N 3 Trovato 

 N °/o 9 ' 34 9 ' 51 



Bis(-2-4-dimetAl-5-benzoilpirril)metilmetano 

 CH 3 CH : [C 4 NH(CH 3 ) 2 COC 6 H 5 ] 2 . 



È una sostanza difficilmente solubile nella più parte dei solventi orga- 

 nici eccettuati l'acetone e l'alcool da cui si può cristallizzare. Prismi pic- 

 colissimi che fondono a 244-245° in un liquido giallo. 

 Una determinazione di azoto ha dato: 



Calcolato per C„H„0,N. Trovato 

 N% 6,60 6,65 



Bis{-2-4-dimetil-5-beumlpirril)propilmetano 

 C 3 H,CH : [C 4 NH(CH 3 ) 2 COC 6 H 5 ] 2 . 



Per la formazione di questo derivato occorre un riscaldamento di qualche 

 ora. È una polvere gialla cristallina, cristallizzabile dall'alcool assoluto da 

 cui si deposita per raffreddamento in prismetti gialli fondenti a 217-218°. 

 Una determinazione di azoto ha dato il seguente risultato: 

 Calcolato per C,„H 32 0 2 N 8 Trovato 

 N°/o 6,19 6,36 



