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umida, pari a 50 disseccate nel vuoto su acido solforico; 43 di miscuglio 

 di ossime e di idrossilammina semplice, gr. 8 di nitroso composto e gr. 30 

 di terpene. 



Il risultato della reazione sulle singole frazioni della essenza estratta 

 nel luglio 1910 è approssimativamente il seguente: 



Nella prima frazione, come era prevedibile, si ha in massima quantità 

 il terpene che però va man mano diminuendo sino a ridursi a circa della 

 essenza adoperata, nella 2 a ; 7s nella 3 a ; y i0 nella 4 a ed a quantità tra- 

 scurabile nella 5 a . 



L' idrossilammin-ossima invece raggiunge la proporzione massima nella 

 4 a frazione, cioè in quella che presenta potere rotatorio più piccolo, con 

 circa 2 / 5 , mentre il miscuglio di ossime e di idrossilammina semplice rag- 

 giunge il valore massimo nelle ultime con più di 4 / 5 della essenza adope- 

 rata, il cbe insieme a quanto si dirà in seguito starebbe a dimostrare la 

 presenza di più di un composto carbonilico. 



Terpene. 



Il terpene è un liquido limpido, incoloro, dall'odore gradevolissimo tanto 

 più, quanto ha maggiore diluizione. Ottenuto come si è detto, non è puro, ma 

 contiene probabilmente un poco di etere d'alcool. Disseccato su solfato so- 

 dico comincia a bollire a 160°, e solo dopo qualche frazionamento si ha ab- 

 bastanza puro. Bolle fra 165-70°; sembra contenere un solo doppio legame. 



Ossime — Idrossilammina — Nitroso — Chetone. 



Come si è accennato, il liquido oleoso che distilla con la corrente del 

 vapore e che si separa dall'acqua è un miscuglio di Ossime l'ima corrispon- 

 dente al chetone della idrossilamminaossima, l'altra ad un diverso chetone, 

 e di una Idrossilammina semplice. La separazione dei componenti il mi- 

 scuglio non è facile, però da esso può ottenersi pura l' Idrossilammina nel 

 modo seguente: Il liquido oleoso si riscalda a ricadere per pochi minuti con 

 acido cloridrico diluito, quindi il tutto si distilla in corrente di vapore, con 

 che si ottiene nel distillato un chetone, mentre dalla soluzione acida che 

 rimane, saturando prima con bicarbonato sodico ed estraendo ripetutamente 

 con etere, si ottiene l' idrossilammina cristallizzata. 



Questa si separa dall'etere per lento svaporamento in grossi cristalli, 

 ma per rapido svaporamento dà lamine esagonali. Fonde a 62°-64°. 



È facilmente solubile in alcool, etere ed in ligroina, dai quali solventi 

 cristallizza a stento e solo per lento e totale svaporamento. È solubile nel- 

 l'acqua sulla quale presenta il singolare fenomeno della canfora ; cioè un cri- 

 stallino messo nell'acqua rimane alla superficie e si mette a girare rapida- 

 mente intorno a sè, mentre si va disciogliendo. A differenza della idrossi- 



