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268°, fondendo prima in un liquido rossastro. È solubile più facilmente del 

 composto idrossilamminico in alcool, etere, etere acetico. Ha proprietà acide 

 e basiche ; è solubile infatti negli alcali e negli acidi diluiti. Riduce il 

 Fehling, dopo breve ebullizione con acido cloridrico. 



Le acque madri acquose forniscono ancora della stessa sostanza, se con- 

 centrate, ed insieme tracce di una sostanza solubile nell'etere che dà la 

 reaz. di Liebermann, ciò che non fa il prodotto principale. Analisi in canna 

 chiusa mescolando la sostanza con ossido di rame 



l a Sostanza gr. 0,2512; CO 2 gr. 0,5613; H 2 0 gr. 0,2177. 



Trovato Calcolato per C l0 H 16 ( NOH) a 



C 60,90 60,53 



H 9,6 9,20 



L'esperienza si è ripetuta raffreddando con ghiaccio; ed ancora in so- 

 luzione acetica, ma con identici risultati. Vale a dire che l'acido nitroso 

 reagisce come ossidante, e sviluppando ossido di azoto (difatti il gas si colora 

 solo venendo in contatto dell'aria) secondo l'equazione 



/NHOH //NOH 2 H 2 0 



C 10 H 17 <r +2 HN0 2 = C lo H lf \ -f- 



^NOH NOH oNO 



e molto probabilmente anche protossido di azoto. 



/NHOH /NOH 3 H 2 0 



2C 10 H 17 { + ,HN0 2 = 2C 10 H 16 <f -f 



^NOH ^NOH N 2 0 



Dibensoildiossima. — Con il cloruro di benzoile, seguendo il metodo 

 Schotten-Baumann. il prodotto di ossidazione dà no composto di -benzoilico. 

 Gr. 0,5 di prodotto, con gr. 0,7 di cloruro di benzoile e gr. 0,28 H 2 0, for- 

 mano insieme una pasta che poi si scioglie in molto etere. La soluzione si 

 tratta con carbonato sodico, quindi si distilla quasi a secco. Si separa un 

 prodotto solido, cristallino, che si lava con etere di petrolio, poi si scioglie 

 a caldo in alcool, dal quale cristallizza in ciuffi soffici, bianchi, fusibili 

 a 150°-55°. 



Determinazione di azoto. 



Sost. gr. 0,1516 ; N ce. 9,7 ; H. 756 ; T. 21°. 



da cui 



N trovato = 7,13 0 /° : calcolato = 6.89 % • 



(') In canna aperta non dà buoni risultati. 



