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Chimica. — La J 1-5 diidrocuminaldeide. Il § fellandrene 

 nell'essenza del Bupleurum fruticosum{ 1 ). Nota di L. Fran- 

 cescani ed E. Sernagiotto, presentata dal Corrispondente L. Bal- 



BIANO. 



Dalla Nota precedente ( 2 ) risulta che il composto C 10 H 14 0, ottenuto 

 dal nitroso-cloruro della essenza del Bupleurum fruticosum, è un'aldeide 

 diidrocuminica. 



Dall'aldeide cuminica si possono derivare molte aldeidi diidrocuminiche, 

 a seconda della posizione dei doppi legami; ma la nostra aldeide si origina 

 da un nitroso-cloruro primario, che deve necessariamente avere al posto del 

 gruppo carboni lieo il — CH 2 . NO e quindi da un nitroso-cloruro di questa 

 CH 2 . NO 

 I 



forma: ^C^C] (lasciando per ora impregiudicata la posizione del doppio 



legame mancante). Da questo, per eliminazione di HC1 e per trasposizione 

 molecolare, ha origine un doppio legame in posizione J 1 ed un gruppo os- 

 CH.-NOH CHO 



, dal quale l'aldeidico C 



simico 



E pertanto nota la posizione di uno dei doppi legami, nella nostra 

 aldeide. 



Vediamo quali aldeidi si possono avere, spostando l'altro doppio legame 

 nelle altre varie posizioni, scartando le aldeidi con atomi di carbonio qua- 

 ternario nei vertici dell'esagono senza le catene laterali: 



CHO CHO CHO CHO CHO 









/\ 





2 a 



3 a 





4 a 













CH 3 — C=CH 8 



Le formolo J 1-4 : Jl-SxJ l-(4-8) (2»-3*-4*) si devono escludere, non 

 contenendo C asimmetrici, perchè la nostra aldeide è otticamente attiva. 

 Rimangono pertanto le formolo J 1-5 : 4 l-(8-9) (l a -5 a ). 



C) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale dell'Università di Cagliari. 

 ( 3 J Questi Rendiconti, pag. 249. 



