— 326 — 



Si conoscono le due aldeidi di dette forinole. La prima appartiene alla 

 diidrocurninaldeide ricavata dal Waldach per azione dei riducenti (Zn -f acido 

 acetico) sopra il nitro /S-fellandrene, già otteuuto dal Pesci (Gazz. Chim. It., 

 1896, n. 16, pag. 225). Detta aldeide, per ossidazione con ipobromito, dà 

 l'acido cumini co normale; con ossido di argento in soluzione neutra dà 

 insieme con acido cuminico, anche acido diidrocuminico che fonde a 130°, 

 identico a quello che il Baeyer otteneva per azione dell'acido solforico sul- 

 l'acido nopinico, e che, ossidato a sua volta con ferricianuro potassico, dava 

 l'acido cuminico normale. Detta aldeide dà un semicarbazone che fonde a 

 201°-202° e che ha la proprietà di ingiallire alla luce, ed un'ossima che 

 fonde a 42°-44°. 



La formola J l-(8-9) appartiene alla Perilla aldeide trovata dal Semmler 

 nella Perilla arguta ( Ocimum crispum) ; Ber. 45, pag. 52 ) ed ottenuta dal 

 medesimo per ossidazione dell'alcool perillico, del Cinger grass (Andropogon 

 Schoenantus). Anche questa, per ossidazione con ossido di argento, dà un 

 acido diidrocuminico, che fonde a 130°-131°, otticamente attivo, ed un semi- 

 carbazone (p. f. 199°-200°), un'ossima (p. f. 102°) ed un fenilidrazone (p. f. 107°). 

 Si trova nella letteratura un'altra diidrocurninaldeide, che il Wallach ot- 

 tenne dal nitrosocloruro del Terpineolo (Ann., 345, pag. 133) di formula: 



CH 



C 



CH 2 : G . CHO o CH 3 . C . CHO la quale rappresentava l'unica aldeide 

 che sinora erasi ottenuta da un nitrosocloruro. Ma questa ha il gruppo al- 

 deidico nell'isopropile, ed è evidentemente di un tipo diverso, chè non può in 

 nessun modo dare luogo alla formazione di un acido cuminico normale. 



Facciamo ora il confronto delle proprietà note delle tre aldeidi diidro- 

 cuminiche : 





P. rot.° 



Nd 



P. spec.° 



Eif. Mol. 



Ossima 



Semicar- 

 bazone 



Aldeide Bupleurum . . 



destrogira 



1.5280 ! 0.9825 



46.99 



42-44° 



197-98° 



Aldeide Wallach .... 



? 



? 



? 



? 



42-44° 



201-2° 



Perilla aldeide 



levogira 



1.5074 



0.9617 



46.40 



102° 



199-200° 



Risulta da questo specchietto che la nostra aldeide, mentre si differenzia 

 nettamente dalla perilla aldeide per le proprietà fisiche, mostra invece no- 

 tevole coincidenza, per i caratteri dei derivati che si conoscono, colla diidro- 

 curninaldeide del Wallach, tanto che sin dal principio, attribuendo la leg- 



