a) Composti col cloruro di picrile. 

 Bernal fenilidrazone cloruro di picrile. C 6 H 5 CH:N.NHC 6 H 5 .2C 6 H 2 (N0 2 ) 3 C1. 

 Questa sostanza fu già descritta nella Nota precedente ('). 



Piperonal fenilidrazone cloruro di picrile. 

 CH 2 0 2 C 6 H 3 CH:N NH C 6 H 5 . 2C 6 H 2 (N0 2 ) 3 CI . 



Benché descritto nella Nota precedente questo prodotto fu analizzato 

 un'altra volta 



CH 2 0 2 C 6 H 3 CH:NNHC 6 H 5 .2C 6 H 2 (N0 2 ) 3 C1 Calcolato C:42,45 ; H:2,17 



Trovato » 42,60 » 2,41 



Aghi splendenti quasi neri fondenti a 123°. 



Aniseti fenilidrazone cloruro di picrile. 

 CH 3 0 C 6 H 4 CH: NNH C 6 H 5 . 2C 6 H 2 (N0 2 ) 3 CI . 



Anche questo è stato descritto nella stessa Nota : siccome non ne era 

 stata fatta che una determinazione di azoto, dalla quale non è sempre lecito 

 m queste sostanze dedurne la composizione, fu fatta la determinazione del 

 carbonio e idrogeno 



CH 3 OC 6 H 4 CH:NNHC 6 H 5 .2C 6 H 2 (N0 2 ) 3 Cl Calcolato C:43,27 ; H:2,49 



Trovato » 43,74 » 2,75 



Fonde a 92°. 



p- Nitro fenilidrazone della bensaldeide cloruro di picrile. 

 C 6 H 5 CH:NNHC 6 H 4 . N0 2 . 2C 6 H 2 (N0 2 ) 3 CI . 



Si prepara mescolando assieme le soluzioni alcooliche concentrate bol- 

 lenti dei componenti. 



C 6 H 5 CH:NNHC 6 H 4 .N0 2 .2C 6 H 2 (N0 2 ) 3 C1 Calcolato 0:44,11 ; H:2,20 



Trovato » 43,98 » 2,46 



Aghetti rosso-carminio fondenti a 132°. 



Benzalmetil fenilidrazone cloruro di picrile. 

 C 6 H 5 CH : N . N(CH 3 ) C 6 H 5 . 2C 6 H 2 (N0 2 ) 3 CI . ' 



Si prepara come il precedente. 



C 6 H 5 CH:NN(CH 3 )C 6 H 5 .2C 6 H 2 (N0 2 ) 3 C1 Calcolato N 15,81 ; CI 10,05 



Trovato N 15,91 » 10,30 



Aghi rosso-scuri fondenti a 65°. 



( l ) Questi Rendiconti, R. Ciusa e C. Agostinelli, voi. XVI. 1°, 418. 



