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Cinnamilidenfenilìdrazone cloruro di picrile. 

 C 6 H 5 CH : CH . CH : NNHC 6 H 5 . 2C 6 H 2 (N0 2 ) 3 CI . 



Descritto anche questo nella Nota precedente : ne fu fatto una deter- 

 minazione di carbonio o idrogeno. 



C 6 H 5 CH:CH.CH:NNHC tJ H5.2C 6 H 2 (N0 2 ) 3 Cl Calcolato C : 45,18 ; H: 2,50 



Trovato » 45,21 » 2,83 



Fonde a 122-123° (')• 



m-Nitrobensalfenilidrazone cloruro di picrile. 

 N0 2 . C 6 H 4 . CH: NNHC 6 H 5 . C 6 H 2 (N0 2 ) 3 CI . 



N0 2 .C 6 H 4 .CH:NNHC 6 H 5 .C 6 H 2 (N0 2 ) 3 C1 Calcolato C : 46,67 ; H:2,66 



Trovato » 46,92 » 3,01 



Aghi rosso-scuri fondenti a 98°. 



Piperonalmetilfenilidrasone cloruro di picrile. 

 CH 2 0 2 C a H 3 . CH:NN(CH 3 ) C 6 H 5 . C 6 H 2 (N0 2 ) 3 CI . 



CH 2 0 2 C 6 H 3 CH:NN(CH 3 )C 6 H 5 .C 6 H 2 (N0 2 ) 3 C1 Calcolato N: 13,95 ; CI: 7,06 



Trovato » 14,19 » 7,52 



Aghi neri a riflessi violacei fondenti a 115°. 



b) Composti con altri trinitrobenzolderivati. 



Bemalfenilidra&one trinitrobensolo. C 6 H 5 CH:NNHC 6 H 5 .2C 6 H S (N0 2 ) 3 . 



Questo prodotto è stato già descritto precedentemente ( 2 ) come formato 

 da una molecola di idrazone o una di trinitrobenzolo ; in questi casi non 

 basta fare soltanto la determinazione dell'azoto per decidere del numero di 

 molecole di trinitrobenzolderivato che si uniscono ad una sostanza pure azo- 

 tata, specialmente quando la percentuale d'azoto dell'altro conponente è ab- 

 bastanza elevata come in questo caso (14,3 % di N),-ma bisogna farne l'ana- 

 lisi completa. 



C 13 H 12 N 2 . C 6 H 3 (N0 2 ) 3 Calcolato C:55,74 ; H:3,66 

 C 13 H 12 0 2 .2 C 6 H 3 (N0 2 ) 3 • 48,23 » 2,86 



Trovato 48,50 » 3,22 



Aghi rosso-scuri fondenti a 134°. 



i 1 ) Nella Nota precedente per errore era stato scritto 112-113° invece di 122-123°. 

 ( a ) E. Ciusa, Gazz. Chim. it., 36, 2°. Recentemente anche J. J. Sudboroug e S. H. 

 Beard hanno descritto questo composto, Journ. Chem. Soc. 97, 773. 



