— 382 — 



m- Nitrobenzalfenilidrazone trinitro fenolo . 

 N0 2 . C 6 H 4 CH : NNHG 6 H 5 . C 6 H 2 (N0 2 ) 3 OH . 



Già descritto in una Nota precedente : per maggior sicurezza ne fu fatta 

 una determinazione di carbonio e idrogeno. 



C 13 H n 0 2 N 3 .C 6 H 2 (N0 2 ) 3 OH Calcolato C:48,51 ; H:2,98 



Trovato » 48,57 » 3,07 

 Aghetti marrone-scuro splendenti fondenti a 118°. 



m-Nitrobenzalfenilidrazone trinitrotoluolo. 

 N0 2 . C 6 H 4 CH : NNHC 6 H 5 . C 6 H 2 (N0 2 ) 3 GH 3 . 



C 13 H 11 0 2 N3.C 6 H 2 (N0 2 ) 3 CH 3 Calcolato C: 51,28 ; H:3,41 



Trovato » 51,38 ;H: 3,82 



Aghi rossi fondenti a 105-106°. 



p- Nitrobenzalfenilidrazone trinitrobenzolo. 

 N0 2 . C 6 H 4 . CH : NNHC 6 H 5 . C 6 H 3 (N0 2 ) 3 . 



C 13 H n 0 2 N 3 .C 6 H 3 (N0 2 ) 2 Calcolato C: 50,22 ; H: 3,08 



Trovato » 50,62 * 2,96 

 Scagliette rosso-scure lucenti fondenti a 144°. 



Anisalfenilidrazone trinitrobenzolo. CH 3 OC 6 H 4 CH : NNHC 6 H 5 . C 6 H 3 (N0 2 ) 3 . 



CH 3 O.C 6 H 4 CH:NNHC 6 H 5 .C 6 H 3 (N0 2 ) 3 Calcolato C : 54,64 ; H: 3,84 



Trovato » 54,39 » 4,23 



Aghi rosso-bruni fondenti a 113°. 



Piperonalf enilidrazone trinitrobenzolo. 

 CH 2 0 2 C 6 H 3 CH : N NH C 6 H 5 . C 6 H 3 ( N0 2 ) 3 . 



CH 2 0 2 C 6 H 3 CH : NNHC 6 H 5 . C 6 H 3 (N0 2 ) 3 Calcolato C : 52,98 ; H : 3,31 



Trovato » 52.84 » 3,70 

 Aghi quasi neri a riflessi violacei fondenti a 147°. 



Benzal-p- nitro fenilidrazo ne trinitrobenzolo. 

 C 6 H 5 CH : N NHC 6 H 4 N0 2 . C 6 H 3 (N0 2 ) 3 . 



C 6 H 5 CH:NNHC 6 H 4 N0 2 .C 6 H 3 (N0 2 ) 3 Calcolato C:50,22 ; H:3,08 



Trovato » 50,24 » 3,57 



Aghi rossi fondenti a 164-165°. 



Furono anche preparati i composti d'addizione seguenti: 



benzalmetilfenilidrasone trinitro fenolo, aghi rosso-mattone; assai 

 instabile ; 



