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Con la formula dell' idrossilamminossina andrebbero d'accordo anche il 

 suo comportamento col calore: invero il suo grappo idrossilamminico è at- 

 taccato ad un carbonio primario e perciò si distinguerebbe dalle consimili 

 secondane per una più facile attitudine ados ridarsi e ridarsi- il che essa 

 fa simultaneamente trasformandosi in composto diossimico ed aminossimico 

 mediante il calore. 



! I 



H |H HO! 



I / " ~\ 



H-C-N-OH H-N-C-H 



I I = 



C-H CH 



H 2 Cj/ X ( C=NOH HON^C^CH 2 



H 



H— C=NOH H 2 N— C — H 

 I | 

 CH CH 



c | |C=NOH + H 2 C,/ \ ( C==NOH + H 2 0 



Con esperienze ulteriori da farsi sul chetone allorché si potrà riottenere 

 ina erato dai suoi composti o separare direttamente dagli altri componenti 



mi;:r a 8 Ch -' si vedrà se ia f ™ ia così ^ è ~ 



Per ora è certo che i caratteri dei suoi derivati non coincidono con 

 quelli di alcun chetone, della sua formula, conosciuto. Non escludiamo però 

 che 1 nos t ro chetone possa essere un loro sterevisomero, e che le differenze 

 fra le proprietà fisiche si debbano attribuire a sterensomeria più che a 

 isomeria strutturale. P 



