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come l'indice di rifrazione, il punto di fusione del semicarbazone, sono iden- 

 tici a quelli del precedente avuto dal bisoltìto. 



Trattato a sua volta con bisolfito sodico, dà un prodotto cristallino, 

 perciò si può ritenere cbe il prodotto carbonilico è unico, solo il suo bisol- 

 tìto è alquanto solubile in acqua. 



Il fatto che quest'olio colora rapidamente il reattivo di Schiff, che riduce 

 la soluzione ammoniacale di nitrato di argento e l'ossido di argento sospeso 

 in acqua, che si combina istantaneamente col bisoltìto sodico, col cloridrato 

 di semicarbazide e le idrazine, ci condussero a ritenerlo, come realmente e, 

 un'aldeide più che un chetone. 



Costanti fisiche dell'aldeide. — La densità della nostra aldeide, 

 per una temperatura di 13°, è di 0,9825. 



11 suo indice di rifrazione va da 1.5280 a 1.5305 (nelle diverse pre- 

 parazioni, il dato che più spesso abbiamo avuto, è, in media, 1,5280). Rifra- 

 zione molecolare, 46,99 Calcolato per un'aldeide C 10 L™ 0 j/ 2 è 45,52. È ottica- 

 mente attiva, devia il piano della luce polarizzata a destra. Bolle, alla pres- 

 sione di 15 mm, fra i 136° e 140°. 



Seccata su solfato di sodio (su cloruro di calcio ingiallisce rapidamente), 

 ed analizzata, dà: 



Sostanza, gr. 0.3278. CO 2 gr. 0,9644. H 2 0 gr. 0,2747 



Trovato C Vo 80,23 ; H % 9,31. 



Calcolato per C lo H 14 0 » 80,00 ; » 9,33. 



La formola greggia corrisponde quindi per C 10 H 14 0, un isomero di due 

 prodotti naturali, il Carvone e la Perilla aldeide. 

 Proprietà chimiche. Derivati. 



Semicarbazone. Gr. 1 di aldeide si sciolgono in cmc. 5 di alcool e 

 si fanno reagire colla quantità calcolata di cloridrado di semicarbazide ed 

 acetato sodico, in soluzione idroalcoolica. La precipitazione è immediata e 

 quantitativa. Il prodotto ottenuto fonde a 190° 196°, ma per cristallizza- 

 zione dell'alcool metilico bollente, si ha in lamine molto belle, lucenti, di 

 splendore argentino, che ingialliscono alla luce e fondono costantemente a 

 197° 198°. 



Aldazina. (C l0 H 14 N) 2 . Si scioglie un grammo di aldeide in due o tre cmc. 

 di alcool etilico, ed alla soluzione si aggiunge la quantità calcolata di clo- 

 ridrato di idrazina, in soluzione idroalcoolica concentrata. 



Si nota subito lo sviluppo di bollicine di gas ed un riscaldamento 

 spontaneo, poi, quasi istantaneamente, si forma un precipitato giallo, volu- 

 minoso che si raccoglie sul filtro a pressione e si ricristallizza dall'alcool 

 bollente, un poco diluito. Il prodotto si presenta in bellissime lamine, gialle, 

 lucenti, piuttosto grandi, che, seccate, fondono a 111°-112°. 



