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queste soluzioni hanno un odore acre, molto spiacevole — che s'aggiunge 

 all'odore proprio del furfurolo — e che è identico a quello che si nota nel 

 caso delle due altre sostanze nominate. Anche come nel loro caso, basta 

 mantenere per un certo tempo le soluzioni di furfurolo nel termostato (verso 

 50-60°) per fare sparire quest'odore cattivo che non si mostra più dopo raf- 

 freddamento. Una terza analogia si ha nel senso che le soluzioni concentrate 

 di furfurolo e di diacetiletilene hanno lo stesso odore che i prodotti puri. 



È difficile sostenere l' ipotesi della formazione d' un terzo composto : 

 non solamente è impossibile d' isolare per distillazione altra cosa che il fur- 

 furolo e l'acqua, ma anche perchè sarebbe molto strano che questo composto 

 disparisse a una temperatura tanto bassa (circa 55°) senza provocare la for- 

 mazione di bolle gassose nel picnometro ; la scomparsa d' un prodotto da- 

 rebbe in più alterazioni maggiori nella densità, perchè bisogna non dimen- 

 ticare che questo cambiamento nella forma della curva corrisponde solamente 

 a un piccolo cambiamento nella grandezza assoluta della densità. Finalmente 

 bisognerebbe spiegare in questa ipotesi perchè il fatto sia particolare alle 

 soluzioni diluite e non si produce colle soluzioni concentrate. 



È difficile dire per il momento se questo fenomeno non è in relazione 

 colla dissociazione elettrolitica, perchè non esistono — a mia conoscenza — 

 determinazioni della conduttibilità per le soluzioni acquose di furfurolo, 

 non più che per quelle di diacetiletilene ed etere acetacetico. Questo studio 

 meriterebbe d'esser fatto e dovrebbe naturalmente farsi parallelamente a 

 quello della densità e negli stessi intervalli di temperatura. 



Esiste anche un'altra somiglianza tra le soluzioni acquose di diacetil- 

 etilene e di furfurolo: si tratta della rapidità di dissoluzione. Quando si 

 aggiunge un poco d'acqua a del furfurolo, senza oltrepassare la saturazione, 

 si osserva che il liquido diviene subito omogeneo dopo una lieve agitazione; 

 ma quando si tratta delle soluzioni ricche in acqua, la dissoluzione com- 

 pleta richiede qualche ora, malgrado un'agitazione continua del liquido. 

 Questo si verifica tanto per il furfurolo quanto per il diacetiletilene o l'etere 

 acetacetico. 



Mi contento del resto di fare un semplice raffronto, che — almeno 

 per il momento — non può essere di alcun soccorso per spiegare il com- 

 portamento particolare delle curve di contrazione : esiste infatti un « tempo 

 di dissoluzione » molto lungo — e non ancora stato studiato — per nume- 

 rosi altri sistemi binari, come l'etere etilico, gli eteri composti e sostanze 

 cicliche, come l'anilina, il cresolo e la chinolina, tutte in soluzione nel- 

 l'acqua. 



Dal punto di vista chimico, c' è tanto poca somiglianza fra il furfurolo 

 — un'aldeide ciclica — e i due eteri composti alifatici di cui si trattava 

 sopra, che sarebbe temerario di voler emettere una spiegazione d'ordine 

 generale — tenendo conto della costituzione chimica — sulla base d'un 



