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col potere dispersivo intenso che ha imposto il suo carattere alla costante 

 di rifrazione A. 



Bisognerà non dimenticare questo fatto quando si tratterà di stabilire 

 una teoria generale dei fenomeni osservati, teoria che manca ancora, per 

 difetto di materiale esperimentale. Insomma, questo è un corollario del fatto 

 che — per una lunghezza d'onda determinata — A è costante qualunque 

 sia la concentrazione ; si vede dunque che questa proposizione resta vera per 

 altre X , anche quando si tratta di sostanze a potere dispersivo molto intenso. 



3) Considerando le esperienze fatte a una temperatura più elevata, 

 si vede poca differenza nel valore di A: la media è press'a poco la stessa 

 che a 25°. Po astrazione dalla soluzione a 95,34%, per la quale si ha 

 una diminuzione di A tanto per H a che per H g (per H/? la determinazione 

 non era possibile con una esattezza assai grande). Senza voler negare che A 

 diminuisce collelevazione di temperatura, credo pure che in questo caso la 

 differenza proviene in gran parte da difficoltà di osservazione: infatti, siccome 

 G v e G n diminuiscono molto rapidamente coll'aumento della temperatura, il 

 valore di A diviene molto incerto. Non voglio con ciò dire che la tempe- 

 ratura sia senza influenza sul valore di A: probabilmente vi è una piccola 

 diminuzione, come nel caso dei miscugli piridina -f- acqua ('), allorché le 

 sostanze alifatiche, miste coll'acqua, dànno un leggero aumento di A quando 

 la temperatura s'innalza. È a deplorare che non si possano determinare 

 sperimentalmente le variazioni di G„ fino a 75°, come fu fatto per le va- 

 riazioni di C„. Infatti, se A varia un poco colla temperatura, è verosimile 

 che questa variazione sia leggera e regolare ; in altri termini, che le curve G n 

 abbiano lo stesso comportamento generale che le curve C„, come ho dimo- 

 strato per i miscugli acetone + acqua ( 2 ). È dunque a prevedere che le curve 

 che mostrano come varia G n con la temperatura, si presenterebbero coli' in- 

 curvazione caratteristica osservata per le curve C„. Spero di trovare un 

 esempio di questo genere, in cui si possa fare questa verificazione speri- 

 mentale. 



Riassumendo, la sola variazione di A bene marcata è quella che subisce 

 secondo la lunghezza d'onda; mentre le piccole variazioni di A, secondo la 

 concentrazione o la temperatura sono dell'ordine di grandezza degli errori 

 sperimentali; è vero che, come ho già detto, lo studio del sistema furfu- 

 rolo -4- acqua è particolarmente difficile. Il problema sarebbe da completare 

 collo studio d'altri derivati della serie del furano più solubili nell'acqua, 

 come l'alcool furilico; mi propongo di farlo prossimamente. 



Colgo l'occasione di esprimere i miei vivi ringraziamenti al prof. Raf- 

 faello Nasini, il quale benevolmente mi ha accolto nel suo laboratorio, per 

 l'interesse che ha mostrato prendere alle mie ricerche. 



f 1 ) Journ. Chim. phys., 1910, 694. 



( 2 ) Journ. Chim. phys., 1910, 666; id. 1911, 66 e figg. 26-27. 



Rendiconti. 1911, Voi. XX, 2° Sem. 55 



