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gli altri chimici, i due casi da prendersi in considerazione erano i seguenti, 

 dove il metile figura sempre inalterato : 



CH 3 .CH.(OH) CH 3 .C(0H) 2 CH 3 .CO 



R.CH. (OH) Rj. CH 2 R . GE t 



ovvero l'altra ( : ) : 



CH 3 .CH.(OH) HC(OH), CHO 



R.CH. (OH) R.C.CH 3 R.C.CH 3 



Aldeidi di quest'ultima forma, contenenti gli stessi residui aromatici, 

 vennero preparate anche da Bougault ( 2 ) e differiscono dai prodotti descritti 

 dal prof. Balbiano. 



Non restava quindi che da prendere in esame la forma chetonica: 



R.CH 2 .CO.CH 3 



ed in tal caso (a meno che non si fosse trattato di un miscuglio di aldeide 

 e chetone) i composti del prof. Balbiano dovevano essere identici con quelli 



( 1 ) Come è noto, la trasformazione pinacolinica è anche invertibile; infatti è noto 

 (Hepp, Berliner Berichte (1873), pag. 1439), che 



c \ 



- C CH 



I — > Il 



CH . CH, CI CH 



C / C 



/ 



A me sembra che questa reazione corrisponda perfettamente alla interessante tras- 

 formazione del pirrolo in derivati della piridina scoperta dal prof. Ciamician; nel primo 

 caso la catena, nel secondo l'anello aumentano di un atomo di carbonio. 



Accennerò infine che alcune trasformazioni pinacoliniche e le loro inverse 



B B 

 A.C.D A.C .B 



A.C.D A.C.D 

 B D 



rammentano, fino ad un certo punto, la cosiddetta inversione di Walden ; la differenza sta 

 nel fatto che nel primo caso lo spostamento dei due radicali si compie fra due atomi 

 di carbonio consecutivi, mentre in quella di Walden ayviene'fra radicali uniti ad uno 

 stesso atomo di carbonio. Anche le trasformazioni pinacoliniche (inverse) vengono effettuate 

 per mezzo di derivati alogenati. 



( a ) Ann. de Chim. et Phys., ser. VII, 25 (1902), 483. 



