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che l'anno prima vennero preparati da 0. Wallach (*) partendo da alcuni 

 nitroderivati di cui io aveva fissata la struttura. E subito mi ha colpito la 

 contradizione che ne risultava: se i composti del prof. Balbiano erano iden- 

 tici ai chetoni di Wallach, non si comprendeva come queste sostanze potes- 

 sero presentare la reazione Angeli-Rimini per le aldeidi. 



In sulle prime pensai che realmente potesse formarsi un miscuglio di 

 cbetone e di aldeide, ma poi mi sono preparato il chetone secondo Wallach: 



(CH 3 0).C 6 H 4 .CH 2 .CO.CH 3 



ed il prodotto di anidrificazione del glicole dall'anetolo secondo Balbiano, ed 

 ho potuto constatare che le ossime ed i semicarbazoni corrispondenti erano 

 identici. Però, tanto il chetone di Wallach come il composto di Balbiano 

 non presentavano la reazione Angeli-Rimini delle aldeidi. 



Ancora nel luglio 1906 ne ho avvertito il prof. Balbiano e contempo- 

 raneamente gli ho spedito un campioncino dell'ossima e del semicarbazone 

 preparati secondo Wallach, pregandolo di confrontarli coi derivati da lui 

 ottenuti. 



Erano così passati alcuni anni, quando il prof. Balbiano, in seguito a 

 risultati contradditorii cui erano pervenuti alcuni chimici francesi, nello scorso 

 marzo mi scrisse, rammentandomi quanto io gli aveva comunicato nel 1906 

 e chiedendomi se avessi ancora del chetone di Wallach ; non tenendone più 

 a mia disposizione ne ho preparato una piccola quantità e gli ho inviato la 

 corrispondente ossima, da cui egli poi ha messo in libertà il derivato carbo- 

 nilico. Saggiato con l'acido di Piloty, il prof. Balbiano ebbe positiva la rea- 

 zione aldeidica, mentre io l'ottenni nuovamente negativa. 



Ora, trattandosi dello stesso campione, evidentemente la differenza dei 

 risultati doveva attribuirsi a diverso modo di operare : allora ho ripetuto il 

 saggio, mettendomi più esattamente che mi fosse stato possibile nelle condi- 

 zioni seguite dal prof. Balbiano, ed ho potuto ottenere, con scarsissimo ren- 

 dimento, una piccola quantità di sale di rame che con percloruro di ferro 

 dava la colorazione violetta degli acidi idrossammici. Gran parte del chetone 

 era rimasto inalterato. Allora ho s abito compreso che la diversità dei risultati 

 era dovuta all'eccesso di alcali che il prof. Balbiano impiegava. Ma per fare 

 il saggio delle aldeidi io ho prescritto di trattare con potassa, in modo da 

 rendere il liquido nettamente alcalino ( 2 ) e non fortemente alcalino. In 

 tal modo, la quantità di alcali che si impiega è inferiore alla teorica, giacché, 

 trattandosi di acidi molto deboli, in seguito ad idrolisi, la reazione alcalina 

 si manifesta molto prima che tutto l'acido sia stato neutralizzato. È ben vero 

 che il prof. Rimini ( 3 ) ha impiegato del pari alcali in eccesso, ma egli allora 



i 1 ) Liebigs Annalen, 332 (1904), 318. 



( 2 ) Angeli, Memorie Lineei (1905), pag. 83. 



( 3 ) Gazzetta Chimica, XXXI (1901), voi. II, pag. 84. 



