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aveva lo scopo di trasformare sostanze di natura indubbiamente aldeidica in 

 acidi idrossammici e non di determinare se un dato composto è aldeide o 

 meno. Anche le numerose esperienze fatte in seguito mi hanno dimostrato 

 che bisogna essere molto cauti nell'impiego dell'alcali e che è necessario 

 aggiungere la quantità calcolata di potassa a piccole porzioni per volta 



Per questa ragione, nell'eseguire il saggio qualitativo è preferibile im- 

 piegare il sale sodico dell'acido di Piloty, sostanza molto stabile e che si 

 prepara con tutta facilità secondo le norme date da questo autore ( 2 ). 



Per spiegare questo risultato si può ammettere, come fa il prof. Bal- 

 biano. che per azione dell'alcali si formi un composto isomero dell'acido idros- 

 sammico, di natura del tutto diversa, ma che possiede egualmente i princi- 

 pali caratteri che sono propri di queste ultime sostanze; ovvero si potrebbe 

 anche supporre che dal chetone, per azione degli alcali, possa prendere ori- 

 gine una aldeide isomera, quella di Bougault; ma in questo caso, d'altra 

 parte poco probabile, impiegando il derivato dell'anetolo, per idrolisi del- 

 l'acido idrossammico si dovrebbe pervenire all'acido p-metissidratropico. 



Accennerò infine ad un'altra possibilità. Siccome io non aveva più del 

 chetone di Wallach a mia disposizione, ho preso in esame un'altra sostanza 

 fatta in modo analogo e più facilmente accessibile, il desossibenzoino : 



C 6 H 5 .CH 2 .CO.C 6 H 5 . 



Anche questo chetone, operando nel solito modo, mi dette reazione ne- 

 gativa per le aldeidi; impiegando invece alcali in eccesso, si ebbe piccola 

 quantità di un sale di rame che per trattamento con acido cloridrico diluito 

 mise in libertà acido beuzidrossammico: 



JfOH 



C 6 H 5 .C,f 



x OH . 



Operando sempre con eccesso di alcali ho pure ottenuto acido beuzidros- 

 sammico dal benzoino e dal benzile: 



C 6 H 5 .CH(OH).CO.C 6 H 5 

 C 6 H 5 .CO.CO.C 6 H 5 . 



Questi risultati si spiegano subito quando si pensi che desossibenzoino, 

 benzoino e benzile per azione della potassa alcoolica danno facilmente origine' 

 ad aldeide benzoica ( 3 ). 



0) Questi Eendiconti, voi. XVIII (1909), 1° sem., pag. 378. 



( 2 ) Berliner Berichte, voi. XXIX (1896), 1559. 



( 3 ) Confronta anche Meyer-Iacobson, Lehrbuch, voi. II, parte 2 a , pag. 283. 



