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costanti fìsiche. L'analisi della 6 a frazione in cui si suppongono accumulati 

 gli eteri e gli alcooli, dà invece: 



Sostanza gr. 0,2878 



In questa ultima parte sono accumulati i prodotti ossigenati. 



Azione del cloruro di nitrosile. — Per identificare i terpeni che co- 

 stituiscono l'essenza e che saranno studiati in seguito più paratamente, si 

 tentò l'azione del cloruro di nitrosile. Il fatto che le frazioni hanno un basso 

 indice di rifrazione, esclude che il costituente principale sia un terpene bi- 

 valente, del tipo del Limonene o del Fellandrene. 



Seguendo il metodo indicato dal Wallach (Ann. 253, pag. 250) per la 

 preparazione del nitroso-cloruro del Pinene, essendo questo il terpene che 

 ritenevamo più probabile, in un miscuglio di 10 gr. di essenza (frazione l a ), 

 10 gr. di acido acetico ed altrettante di nitrito etilico, abbiamo fatto goc- 

 ciolare cmc. 3 di acido cloridrico acquoso al 33 % ■ 



Si ottenne così un precipitato che, raccolte e seccato, pesava gr. 2,5. 

 La seconda frazione rese molto meno in prodotto cristallino, di cui potemmo 

 ottenere solo gr. 0,75 dalla stessa quantità di essenza. Nelle frazioni suc- 

 cessive la resa va diminuendo ancora, tanto che poi nella quinta e nella 

 sesta non si ha più separazione di prodotto cristallino solido. 



Su queste due ultime frazioni abbiamo tentato l'azione del cloruro di 

 nitrosile in soluzione alcoolica, con acido cloridrico pure alcoolico, come già 

 usammo pel fellandrene nell'essenza di Bupleurum frulicosum ( : ). 



Si ottiene così una piccola quantità di nitroso-cloruro solido, cristallino, 

 la cui separazione si completa dopo l'aggiunta di soli pochi cmc. di acido 

 cloridrico alcoolico. 



Il nitroso-cloruro delle prime frazioni si fece reagire colla piperidina, 

 secondo le indicazioni del Wallach come pel nitroso-cloruro del Limonene 

 (Ann-t.i252, pp. 114-15) allo scopo di avere un prodotto facilmente iden 

 fìcabile. 



Gr. 1 di nitroso-cloruro della l a frazione si scaldano leggermente con 

 gr. 1 di piperidina, e gr. 3 di alcool. Per raffreddamento, previa aggiunta 

 di un poco di acqua, si separano dei bellissimi cristalli greggi che fondono 

 a 114-115°, che si identificano per nitrolpiperide del pinene. 



C0 2 gr. 0,8814 

 H 2 0 » 0,3080 



pari a C 0,24038 

 » 0,03422 



83,52 

 12,23. 



H * 



0) Acc. Lincei. Voi. XX, serie 5", 2° sem. fase. 4°, pag. 190. Gazz. chimica. 

 Ebndiconti, 1911, Voi. XX, 2° Sem. 65 



