- 578 — 



Chimica. — Nitroderivati e nitroidrazonii 1 ). Nota di R. Oidsa, 

 presentata dal Socio G. Ciamician. 



Un caso che può presentarsi in molte sostanze è che nella stessa mo- 

 lecola si trovino contemporaneamente gruppi nitrici e imo di quegli aggrup- 

 pamenti caratteristici delle sostanze capaci d'addizionarsi ai nitroderivati. 

 Qui mi limito a considerare sotto questo punto di vista le nitroaniline ed 

 i nitroidrazoni aromatici. 



Il caso delle nitroaniline è stato, si può dire, trattato in questi ultimi 

 tempi da A. Hantzsch ( 2 ) : queste nitroaniline esistono in diverse modifica- 

 zioni di differente colore (cromoisomeria) o dello stesso colore (omocromo- 

 isomeria). In alcuni casi si presentano contemporaneamente le due isomerie. 



La cromoisomeria delle nitroaniline può essere prodotta secondo Hantzsch 

 da due differenti cause. 



Nelle m-p-dioitroaniline a seconda che è il gruppo nitrico in posizione 

 para o quello in meta che si unisce per valenze secondarie ai gruppi auxo- 

 cromici si hanno i due cromoisomeri, per es. : 



N0 2 N0 2 , 



0 2 N<^ N(CH 8 ) t 0 2 N<^ ^)_ N (C 2 H 5 ) 2 



giallo arancio 



Nelle p- nitroaniline la causa della cromoisomeria, che è stata osservata 

 soltanto in quelle a struttura asimmetrica della forma, 



0,N . Ar . N< 



,R 



va ricercata nel fatto che al gruppo nitrico può essere unito per valenze 

 secondane uno o l'altro dei radicali RR' secondo lo schema 



0 2 N.Ar . Ne 



,R 



R' 



0 2 N. Ar . N< 



R' 



( l ) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della R. Università di Bologna. 

 (*) A. Hantzsch e P. W. Robertson, Berichte 43, 106. Vedi anche A. Hantzsch e 

 Meisenburg, Berichte 43, 95; A. Hantzsch, Berichte 43, 165], 1662, 2512. 



