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dei composti d'addizione coi derivati del trinitrobenzolo ( l ) dinitrobeozolo ( 2 ) 

 e nitrobenzoìo ( 3 ). 



In una mia Nota ( 4 ) sui prodotti d'addizione dei nitroderivati coi fenil- 

 idrazoni ammettendo che l'unione dei due componenti avviene per valenze 

 secondarie, in modo che tali composti sono da considerarsi come i composti 

 complessi organici ( 5 ), ed osservando che a seconda che si introducono nel 

 benzalfenilidrazone 



C 6 H 5 CH : NNHC 6 H 5 



dei gruppi differenti nel resto fenilico aldeidico, od all' idrogeno terziario o 

 nel resto fenilico idrazinico si addizionano due od una molecola di nitro- 

 derivato, sono arrivato alla conclusione che assai verosimilmente le due mo- 

 lecole di trinitrobenzolo si uniscono al benzalfenilidrazone — per valenze 

 secondarie — una al gruppo fenilico aldeidico e l'altra all'azoto terziario. 

 Per ciò mi pare giustificato l'aver ammesso che le valenze secondarie del 

 gruppo nitrico vengono saturate, anche nel caso del prodotto d'addizione 

 interno nei nitroidrazoni, dall'azoto terziario. 



Per il fatto poi che i composti d'addizione su citati degli idrazoui coi 

 nitroderivati aromatici sono sempre intensamente colorati — ciò che poi non 

 è altro che un caso particolare di ciò che avviene quando entrano in gioco 

 le valenze secondarie, la saturazione delle quali fa sì come si ammette ora 

 o che appaia la colorazione come p. es. nei cromosali dei dinitrocarburi, o 

 che la colorazione si faccia più intensa come è il caso di molti sali com- 

 plessi — la forma rossa corrisponderà al prodotto d'addizione interno para- 

 gonabile in tutto e per tutto ad un sale complesso interno della chimica 

 inorganica. La forma gialla corrisponderebbe invece ad una base di Schifi 

 (colle quali si può paragonare un idrazone) e la cui colorazione sarebbe 

 prodotta dalla presenza contemporanea dei gruppi cromosori C : N e N0 2 . 



C H C H 



0 2 N . Ai . CH : NN^ * ' 0 2 N . Ar . CH : N . N( * 



j j \R \E 



Forma rossa Forma gialla 



Potrà esistere una forma mista come in tanti casi analoghi studiati da 

 Hantzsch, forma che qualche volta, come io credo che avvenga per il feni- 

 lidrazone della m-nitrobenzaldeide, corrisponderà a l'unica conosciuta. 



0) R. Ciusa, Gazz. XXXVI, 2°. 94; Rend. Acc. Lincei XVI, 1°, 409; id. id. voi. XX, 2". 



t") R. Ciusa, Rend. Acc. Lincei voi. XVI, 1°, 409. 



( 3 ) R. Ciusa, Rend. Acc. Lincei voi. XVII, 1°, 372. 



(*) R. Ciusa e L. Vecchiotti, Rend. Acc. Lincei voi. XX, 2°, pag. 377. 



( 5 j Vedi a questo proposito R. Ciusa, Rend. Acc. Lincei, voi. XX, 2°. 



