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Non ini pare qui fuor di luogo ricordare che assai spesso l'isomeria 

 geometrica dovuta al doppio legame C : C e N : N è accompagnata da una 

 variazione della colorazione: non è inverosimile ammettere per una tale 

 variazione di colore una causa analoga a quella ammessa per i nitroidrazoni 

 in questione. 



In una Nota precedente (') ho mostrato come i p-nitrofenilidrazoni del- 

 l'aldeide benzoica e delle tre nitrobenzaldeidi esistono ciascuno in due modi- 

 ficazioni cromoisomere : quelle della benzaldeide esiste in una terza (forma 

 mista). 



Colore dei p-nitrofenilidrazoni 

 Benzaldeide . . rosso arancio giallo 



o-Nitro " . . rosso aranciato giallo aranciato 



m- » n . . rosso aranciato giallo 



p- » » . • rosso mattone giallo aranciato 



La spiegazione di questa cromoisomeria è meno facile perchè in un 

 idrazone della forma 



Ar CH : NNH C 6 H 4 N0 2 



si può ammettere che il cambiamento di colore dal giallo al rosso sia dovuto 

 alla trasformazione della forma benzoide nelle chinoiche 



Ar CH : NNH C 6 EL, NO, ^± Ar CH : NN : C 6 H 4 NO,H (*) 



giallo rosso 



Se si paragonano alle p-nitroaniline di Hantzsch 



0 8 N . C 6 H 4 N< O s N C 6 H 4 N< 



X R X N : CH Ar 



si può ammettere che il gruppo nitrico in una forma sia legato per valenze 

 secondarie all'atomo di idrosreuo nell'altra all'azoto 



0lNC * H ' N C C HA,. 0 !N C, H) N/ H 



N.CHAi | \N:CHAr) 



Oltre queste si possono prendere in considerazione altre cause e perciò la 

 questione merita uno studio ulteriore. 



(') E. Ciusa e L. Vecchiotti, Rend. Àcc. Lincei, voi. XX, 1° sem., pag. 803. 

 ( 2 ) Baly J. Chem. Soc. 89, 982. 



