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un concetto, per quanto approssimato, della concentrazione dei fosfati; e quando 

 questi vengano direttamente determinati, il rapporto fra il potere neutraliz- 

 zatore dell'urina (valore sperimentalmente trovato), e quello di una soluzione 

 d'acido fosforico alla stessa concentrazione che nell'urina (valore calcolato) 

 costituisce un elemento per la valutazione della concentrazione complessiva 

 degli altri acidi e basi dell'urina. 



3° Il potere neutralizzatore dell'urina è notevolmente (circa 4 volte) 

 più elevato di quello di una soluzione di fosfati considerati alla stessa con- 

 centrazione che nell'urina. Ciò dipende dal fatto della presenza di altri acidi 

 liberi nell'urina, e probabilmente anche dalla presenza in essa di sostanze 

 ordinariamente considerate come anelettroliti, e che potrebbero invece essere 

 degli elettroliti debolissimi, forse con caratteri anfoteri. 



Chimica. — Ricerche sui seleniti asimmetrici. Nota di L. 

 Marino e V. Squintani (*), presentata dal Socio R. Nasini. 



Per azione dell'acido selenioso sul biossido di piombo uno di noi ( 2 ) 

 ottenne un sale Pb 2 Se 2 0 7 che per le considerazioni allora esposte doveva 

 ritenersi come derivante dall'acido selenioso asimmetrico. 



E questo 1' unico dato sperimentale che autorizza a ritenere come pro- 

 babile la formola tautomera asimmetrica per l'acido selenioso, se si prescinde 

 dalla incidentale osservazione di E. Divers e S. Hada ( 3 ) i quali avendo 

 ottenuto etilselenito di ammonio da ammoniaca alcoolica e soluzione alcoo- 

 lica di anidride seleniosa accennarono che il loro composto per il modo di 

 formazione e per le proprietà rassomigliava all'etilsolfìto di ammonio di co- 

 stituzione solfonica. 



Poiché nel caso dell'acido selenioso la forma stabile è quella simme- 

 trica ci sembra che altri dati sull'esistenza dei derivati della nuova forma 

 tautomera si posson solo ottenere dallo studio di quei composti del selenio 

 nei quali esiste preformato il gruppo Se0 2 . 



Allo scopo quindi di proseguire in questa direzione la nostra ricérca 

 abbiamo fatto reagire l'anidride seleniosa sulla piperidina, ed abbiamo otte- 

 nuto un nuovo composto che si presta come prodotto di partenza, alla for- 

 mazione di altri, nei quali date le ricerche finora eseguite sembra che il 

 gruppo selenonico non sia affatto modificato. 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto di Ohimica generale della E. Università di Pisa. 

 ( 2 ) L. Marino. Atti E. Accad. Lincei, 1908. 



( s ) E. Divers e S. Hada, ' Journ. of Chem. Soc. Trans, LXXV, 537, 539. 



