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fu riconosciuto identico all'acido p-propenilbenzoico, C 6 H 4 . C 3 H 5 . COOH , 

 pel quale K. Meyer e Rosicki dànno il punto di fusione 160-161° 

 Analisi : 



Trovato Calcolato per C 10 H ]0 O a 



C 74,39 H 6,23 C 74,07 H 6.17 



Questo acido proviene assai probabilmente dall'ossipropilbenzoico, che 

 abbiamo rinvenuto nella parte non volatile del prodotto dell'insolazione. 



11 residuo della distillazione col vapore acqueo, venne filtrato a caldo 

 per liberarlo dalla parte resinosa e poi scolorito con nero animale. Per con- 

 centrazione del liquido, si ebbe un deposito cristallino, che venne purificato 

 dall'acqua. Siamo riusciti così a separare, in piccola quantità, una sostanza 

 assai poco solubile, che fondeva a 208-209°, ma che era insufficiente per 

 l'analisi; la parte più solubile era formata dal suaccennato acido p-ossiiso- 

 propilbenzoico, (CH 3 ) 2 C(OH) . C 6 H 4 . COOH. Il nostro prodotto, convenien- 

 temente purificato, fondeva a 156°, in corrispondenza col punto di fusione 

 indicato da R. Meyer e Rosicki ( 2 ). 155-156°. 



Analisi : 



Trovato Calcolato per d 0 H, 2 0, 



C 67,10 H 6,57 0 66,66 H 6,66 



Accenneremo infine che in tutti i casi ora descritti non si ebbe, nelle 

 esperienze di confronto fatte all'oscuro, nessun indizio di autoossidazione. 



In relazione con le esperienze sugli idrocarburi aromatici, abbiamo fatto 

 alcuni saggi coi corrispondenti derivati nitrici, ma abbiamo trovato che il 

 jp-nitrotoluolo e Y o-niirotoLuolo rimangono pressoché inalterati. Avviene una 

 parziale resinificazione, ma non si formano che piccole traccie di acidi. 



Anche il fenantrene non si autossida alla luce per dare il fenantren- 

 chinone, come si sarebbe potuto credere. 



Ci è grato per ultimo ricordare anche questa volta l'aiuto egregio che 

 ci prestò il dott. Fedro Pirani. 



(M Liebigs Annalen, 219, pag. 270. 

 ( 2 ) Loc. cit., ppg. 249. 



