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Veramente tale percentuale appare troppo forte in confronto a quella 

 del carbonato di magnesio e di sodio. Infatti Bodlànder calcola, per la so- 

 luzione satura di carbonato di magnesio (contenente 0.0115 mol. per litro) 

 il grado d' idrolisi 38.1 %i minore di quella del carbonato di Li , mentre si 

 poteva presumere il contrario dalla energia relativa delle due basi. Proba- 

 bilmente questo dipende dall' incertezza della conoscenza del grado di disso- 

 ciazione a e anche tòrse dalla tendenza del carbonato di litio corpo di fondo 

 a trasformarsi anch'esso in bicarbonato. 



Chimica. — Relazioni fra la costituzione e la fototropia. 

 Nota di M. Padoa e F. Bovini, presentata dal Socio G. Ciamician. 



Il comportamento alla luce degli osazoni preparati in precedenza ( l ) ha 

 dimostrato che la fototropia si riscontra, oltre che negli osazoni provenienti 

 da fenilidrazine sostituite nel nucleo aromatico in posizione para e meta, 

 anche in quelli derivanti da fenilidrazine ortosostituite (ortotolilidrazina). Si 

 è rilevato altrove che in ciò il comportamento degli osazoni differisce da quello 

 degli idrazoni, nei quali la sostituzione in posizione orto impedisce la foto- 

 tropia. 



Proseguendo nello studio degli osazoni abbiamo rilevato i seguenti fatti, 

 che sono in buon accordo con le osservazioni precedenti : 



I. Su tre a-naftilosazoni da noi preparati, due sono fototropi. 



II. Nessuno dei nuovi a-naftilidrazoni che abbiamo ottenuti era foto- 

 tropo, come non lo era nessuno di quelli già noti. 



III. Di quattro l-3-4xililosazoni ottenuti da noi, tre sono fototropi, 

 mentre non lo era nessuno degli idrazoni provenienti dalla stessa idrazina ( 2 ). 



Preparazione degli a-naftilosazoni. Il solo metodo finora accessibile 

 per ottenere tali sostanze ( 3 ), consiste nel far reagire direttamente l'a-naftil- 

 idrazina coi vari dichetoni. 



Preparammo dapprima questa base per diazotazione della a-naftilamina 

 col metodo di E. Fischer ( 4 ) : senonchè, l'esiguo rendimento che si otteneva 

 anche facendo uso di un prodotto purissimo, e principalmente la difficoltà di 

 avere della base pura, ci distolsero ben presto da questa via. 



Potemmo infatti persuaderci che è condizione assolutamente necessaria 

 per ottenere gli a-naftilosazoni, di poter disporre di a-naftilidrazina purissima. 



f 1 ) M. Padoa e L. Santi, questi Rendiconti 1910, II, 302; 1911, I, 675. 



( 2 ) M. Padoa e F. Graziani, ibid., 1910, I, 490. 



( 3 ) Tutti gli osazoni da noi preparati appartengono alla forma /9. (Vedi in proposito 

 M. Padoa e L. Santi, questi Rendiconti 1910, II, 302). 



(*) Liebig's Annalen, 232, 236. 



