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Tale si può facilmente ottenere con un metodo praticato da L. Hof- 

 mann (*), e cioè riscaldando in tubo chiuso a 160°, per sei ore, dell'a-naftolo 

 con un eccesso di idrato di idrazina. 



La base viene cristallizzata dall'etere e si ottiene in scagliette bianco- 

 giallognole, che fondono a 116°-117°. 



Si altera facilmente all'aria, ma si conserva abbastanza bene sotto etere. 



a-naftilosazone del benzile 

 C 8 H 5 C==N.NHC 10 H 7 

 I 



C 6 H 5 C = N.NHC 10 H 7 . 



Ottenemmo questo osazone seguendo il metodo indicato da Purgotti (*), 

 che consiste nel far agire l'idrazina sul dichetone in acido acetico glaciale. 



Da gr. 0,8 di benzile e gr. 3 di a-naftilidrazina in alcuni ce. di acido 

 acetico glaciale, dopo mezz'ora di ebollizione comincia a separarsi l'osazone. 



Cristallizza dall'acido acetico glaciale in cristalli ben formati, di color 

 giallo-limone, fondenti a 175°. 



Analisi : 



Calcolato Trovato 

 Azoto 11,43 11,52 



Non è fototropo. 



a-naftilosazone del piperile 

 CH 2 0 2 : C 6 Ha . C = N . NHC 10 H, 

 I 



CH 2 O 2 :C (3 H 3 .C = N.NHC 10 H 1 



Questo, e l'altro composto che segue, non si sono potuti preparare col 

 metodo precedente, perchè, così operando, si ottiene una assai piccola quan- 

 tità dell'osazone frammisto a sostanze resinose, dalle quali è molto difficile 

 separarlo allo stato puro. 



Ottenemmo un risultato soddisfacente seguendo il metodo adottato da 

 Macnair ( 3 ) per la preparazione del fenilosazone del furile. 



Scaldando in tubo chiuso per sei ore a 110°-120° gr. 0,5 di piperile e 

 gr. 1,4 di idrazina con alcuni ce. di alcool e poche goccie di acido acetico, 

 si ottiene una massa resinosa rosso-bruna. Lavandola con alcool bollente, ri- 

 mane una polvere cristallina giallognola che cristallizza da una miscela di 

 alcool e benzolo in aghetti gialli. 



Punto di fusione 189°. 



Analisi: 



Calcolato Trovato 

 Azoto 9,71 9,70 



( l ) Berichte XXXI, 2909. 



O Gazzetta chimica ita!. 1892, II, 611. 



( 3 J Liebig's Annalen, 258, 220. 



Rendicokti. 1911, Voi. XX, 2° Sem. 



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