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È fototropo: in pochi secondi si colora al sole in rosso-mattone e si 

 scolora al buio con grande rapidità, circa dieci minuti. Per tale velocità 

 di trasformazione è poco attendibile il punto di scoloramento trovato in- 

 torno a 50°. 



a-naftilosazone dell' anisile 

 (CH 3 0) . C 6 H 4 . C = N . NHC 10 H 7 



(CH 3 0).C 6 H 4 .C==N.NHC 10 H 7 . 



Fu preparato come il precedente. Il prodotto grezzo, ripetutamente bol- 

 lito con alcool, cristallizza dalla miscela di alcool e benzolo in aghetti giallo- 

 dorati, che fondono a 155°. 



Analisi: 



Calcolato Trovato 

 Azoto 10,18 10,38 



È fototropo : si colora già alla luce diffusa in rosso-mattone, e al sole 

 in pochi secondi in rosso-granato. All'oscuro ritorna al colore primitivo dopo 

 circa sei ore. 



Il punto di scoloramento pel calore giace intorno ai 95°. 



Preparazione degli a-naf'til idrazoni. Questi idrazoni, nessuno dei 

 quali era noto finora, furono preparati sospendendo l'a-naftilidrazina in acqua 

 e acido acetico, e aggiungendo goccia a goccia l'aldedeide o la sua soluzione 

 alcoolica quando essa era solida. 



Agitando fortemente, si separarono gli idrazoni, i quali, lavati a lungo 

 con acqua e acido acetico, furono cristallizzati per la maggior parte dal- 

 l'alcool. 



a-naftiidrasone del piperonalio 

 CH 2 <q>C 6 H 3 .CH = N.NHC 10 H 7 . 



Cristallizza dall'alcool in aghi giallo-verdastri. Fonde a 147°. 

 Analisi : 



Calcolato Trovato 



Azoto 9,65 9,54 



Non è fototropo. 



a-naftilidrazone dell'aldeide salicilica 

 HO . C 6 H, CH = N . NHC 10 H 7 . 



Cristallizza dall'alcool in aghetti lucenti giallo-dorati che fondono a 134° . 

 Analisi : 



Calcolato Trovato 

 Azoto 10,69 10,80 



Non è fototropo. 



