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a-naftilidrazone della vanillina 

 (OH) (OCH 3 ) : C 6 H 3 CH = N. NHC lt H 7 . 



Cristallizza da una miscela di etere ed etere di petrolio in una polvere 

 cristallina di colore giallognolo. 



Non è stabile, giacché all'aria imbrunisce dopo pochi giorni. 

 Analisi : 



Calcolato Trovato 

 Azoto 9,59 9,59 



Non è fototropo. 



a-naftilidrazone dell'aldeide p. toluica 

 CH 3 . C 6 H 4 . CH = N . NH . C 10 H 7 . 



Cristallizza dall'alcool in aghetti di color giallo-verdastro, che fondono 

 a 152°. 



Analisi : 



Calcolato Trovato 

 Azoto 10,77 10,71. 



Non è fototropo. 



Preparazione degli 1-3-4 xililosazoni. Questi osazoni furono, come i 

 precedenti, preparati per azione della 1-3-4 xililidrazina libera sui dichetoni, 

 seguendo i metodi già descritti. 



La 1-3-4 xililidrazina si ottenne, come già da Padoa e Oraziani ( : ), dia- 

 zotando l' amina, trasformando il composto diazoico in diazoxililsulfonato a 

 mezzo del solfito sodico e completando la riduzione a xililidrazinsulfonato con 

 polvere di zinco e acido acetico. Da questo, con acido cloridrico, si ha il clori- 

 drato di 1-3-4 xililidrazina; spostandone la base con potassa si ottiene, cristal- 

 lizzandola dall'etere, in lunghi aghi leggermente giallognoli che fondono a 85°. 



Si altera all'aria molto facilmente. 



1-3-4 xililosazone del bensile 

 C 6 H 5 .C = N.NH.C 6 H 3 (CH 3 ) 2 



C 6 H 5 .C = N.NH.C 6 H 3 (CH 3 ) 2 



Fu preparato scaldando per sei ore a 120° in tubo chiuso gr. 0,5 di 

 benzile con gr. 1 di 1-3-4 xililidrazina sciolta in alcuni ce. d'alcool e ag- 

 giungendo poche goccie di acido acetico. 



Si ottiene una resina rosso-bruna, che, cristallizzata dall'alcool, dà l'osa- 

 zone come massa cristallina di color giallo-aranciato. 



Punto di fusione 71°-72°. 



Analisi : 



Calcolato Trovato 

 Azoto 12,56 12,70 



(\) Questi Rendiconti 1910, II, 490. 



